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https://hdl.handle.net/10316/107494
Title: | Um possível caso de doença óssea de Paget na Coleção de Esqueletos Identificados de Évora, Portugal (século XX) | Other Titles: | A possible case of Paget’s bone disease from the Identified Skeletal Collection of Évora, Portugal (20th century) | Authors: | Fernandes, Teresa Relvado, Cláudia Ribeiro, Cheila |
Keywords: | Paleopatologia; doença óssea de Paget; espessamento ósseo; encurvamento ósseo; Paleopathology; Paget disease; bone thickening; bone bending | Issue Date: | 2019 | Publisher: | Universidade de Coimbra | Serial title, monograph or event: | Antropologia Portuguesa | Issue: | 35 | Abstract: | A doença óssea de Paget (DOP) é
uma doença metabólica caracterizada pela
remodelação óssea anómala, de etiologia
desconhecida. O esqueleto em estudo pertence
à Coleção de Esqueletos Identificados de Évora,
sendo este do sexo feminino, com uma idade
à morte de 88 anos, tendo falecido em 1987.
Recorrendo à análise macroscópica, a olho nu,
e radiológica, observaram-se várias alterações
ósseas, destacando-se o espessamento e
deformação das tábuas interna e externa do
osso frontal, onde a morfologia lembrava
pedra-pomes, bem como espessamentos nas
regiões do vértex e do ínion e ainda a presença
de um padrão radiológico de “algodão-lã”
no díploe. Nos ossos longos, as alterações
mais exuberantes ocorreram nas tíbias e
nos fémures e resultaram do espessamento
ósseo, conduzindo a contornos irregulares e
encurvamento das diáfises, apresentando
a tíbia direita uma forma de sabre muito
acentuada. Radiologicamente, observou-se que estes ossos apresentavam o osso cortical
com aspeto esclerótico. Os ossos coxais, o
sacro e as vértebras lombares apresentavam
formação de osso novo e porosidade
generalizada. Nos coxais, estava presente
um aumento da espessura na asa ilíaca. No
diagnóstico diferencial, consideraram-se a
osteomalacia, a DOP, a sífilis, a leontíase óssea
e a hiperostose frontal interna. A DOP parece o
diagnóstico mais provável, dada a combinação
das lesões. Paget's disease is a chronic metabolic disorder that interferes with bone remodeling, resulting in disorganized bone structure. This paper presents the study of a skeleton, from the Collection of Identified Skeletons from Evora, belonging to a 88 years old female who died in 1987. Various lesions were registered, such as: thickening and deformation of the inner and outer frontal tables, with a rough surface; bone thickening at the vortex and inion; and a "cotton-wool" appearance at the diploe. Within the long bones, the tibiae and femurae were the most affected. The bone thickening resulted in irregular bone surface and diaphysis curvature, and the right tibia showed a characteristic saber tibia shape. The radiographic analysis revealed sclerotic cortical bone at the tibiae and femurae. Woven bone and generalized porosity was observed in the coxae, sacrum and lumbar vertebrae. Both ilia were thickened. For the differential diagnosis, different conditions like osteomalacia, Paget's bone disease, syphilis, bone leontiasis and hyperostosis frontalis interna were considered. However, considering the lesions observed, Paget's disease seems the most probable diagnose. |
URI: | https://hdl.handle.net/10316/107494 | ISSN: | 2182-7982 0870-0990 |
DOI: | 10.14195/2182-7982_35_6 | Rights: | openAccess |
Appears in Collections: | FCTUC Ciências da Vida - Artigos em Revistas Nacionais I&D CIAS - Artigos em Revistas Nacionais |
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