Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/107494
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dc.contributor.authorFernandes, Teresa-
dc.contributor.authorRelvado, Cláudia-
dc.contributor.authorRibeiro, Cheila-
dc.date.accessioned2023-07-14T11:22:13Z-
dc.date.available2023-07-14T11:22:13Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.issn2182-7982pt
dc.identifier.issn0870-0990pt
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/107494-
dc.description.abstractA doença óssea de Paget (DOP) é uma doença metabólica caracterizada pela remodelação óssea anómala, de etiologia desconhecida. O esqueleto em estudo pertence à Coleção de Esqueletos Identificados de Évora, sendo este do sexo feminino, com uma idade à morte de 88 anos, tendo falecido em 1987. Recorrendo à análise macroscópica, a olho nu, e radiológica, observaram-se várias alterações ósseas, destacando-se o espessamento e deformação das tábuas interna e externa do osso frontal, onde a morfologia lembrava pedra-pomes, bem como espessamentos nas regiões do vértex e do ínion e ainda a presença de um padrão radiológico de “algodão-lã” no díploe. Nos ossos longos, as alterações mais exuberantes ocorreram nas tíbias e nos fémures e resultaram do espessamento ósseo, conduzindo a contornos irregulares e encurvamento das diáfises, apresentando a tíbia direita uma forma de sabre muito acentuada. Radiologicamente, observou-se que estes ossos apresentavam o osso cortical com aspeto esclerótico. Os ossos coxais, o sacro e as vértebras lombares apresentavam formação de osso novo e porosidade generalizada. Nos coxais, estava presente um aumento da espessura na asa ilíaca. No diagnóstico diferencial, consideraram-se a osteomalacia, a DOP, a sífilis, a leontíase óssea e a hiperostose frontal interna. A DOP parece o diagnóstico mais provável, dada a combinação das lesões.pt
dc.description.abstractPaget's disease is a chronic metabolic disorder that interferes with bone remodeling, resulting in disorganized bone structure. This paper presents the study of a skeleton, from the Collection of Identified Skeletons from Evora, belonging to a 88 years old female who died in 1987. Various lesions were registered, such as: thickening and deformation of the inner and outer frontal tables, with a rough surface; bone thickening at the vortex and inion; and a "cotton-wool" appearance at the diploe. Within the long bones, the tibiae and femurae were the most affected. The bone thickening resulted in irregular bone surface and diaphysis curvature, and the right tibia showed a characteristic saber tibia shape. The radiographic analysis revealed sclerotic cortical bone at the tibiae and femurae. Woven bone and generalized porosity was observed in the coxae, sacrum and lumbar vertebrae. Both ilia were thickened. For the differential diagnosis, different conditions like osteomalacia, Paget's bone disease, syphilis, bone leontiasis and hyperostosis frontalis interna were considered. However, considering the lesions observed, Paget's disease seems the most probable diagnose.pt
dc.language.isoporpt
dc.publisherUniversidade de Coimbrapt
dc.rightsopenAccesspt
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/pt
dc.subjectPaleopatologiapt
dc.subjectdoença óssea de Pagetpt
dc.subjectespessamento ósseopt
dc.subjectencurvamento ósseopt
dc.subjectPaleopathologypt
dc.subjectPaget diseasept
dc.subjectbone thickeningpt
dc.subjectbone bendingpt
dc.titleUm possível caso de doença óssea de Paget na Coleção de Esqueletos Identificados de Évora, Portugal (século XX)pt
dc.title.alternativeA possible case of Paget’s bone disease from the Identified Skeletal Collection of Évora, Portugal (20th century)pt
dc.typearticle-
degois.publication.firstPage97pt
degois.publication.lastPage113pt
degois.publication.issue35pt
degois.publication.titleAntropologia Portuguesapt
dc.peerreviewedyespt
dc.identifier.doi10.14195/2182-7982_35_6pt
dc.date.embargo2019-01-01*
uc.date.periodoEmbargo0pt
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.languageiso639-1pt-
item.openairetypearticle-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextCom Texto completo-
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I&D CIAS - Artigos em Revistas Nacionais
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