Utilize este identificador para referenciar este registo: https://hdl.handle.net/10316/93017
Título: Relatório de Estágio e Monografia intitulada"Formas farmacêuticas orais de libertação modificada: uma análise dos resultados dos testes de dissolução"
Outros títulos: Internship and Monograph reports entitled"Oral modified release dosage forms: an analysis of dissolution test results"
Autor: Martins, Ana Catarina Maximino
Orientador: Loureiro, André Filipe Paiva
Lopes, Dina Maria Cordeiro
Sousa, João José Martins Simões
Palavras-chave: Bioequivalência; Formas farmacêuticas de libertação modificada; Biowaiver; Ensaio de dissolução; Dissolução; Bioequivalence; Modified release dosage form; Biowaiver; Dissolution test; Dissolution
Data: 16-Set-2020
Título da revista, periódico, livro ou evento: Relatório de Estágio e Monografia intitulada"Formas farmacêuticas orais de libertação modificada: uma análise dos resultados dos testes de dissolução"
Local de edição ou do evento: Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra. Farmácia Estádio-Coimbra e Infarmed
Resumo: Atualmente a indústria farmacêutica passou por uma grande revolução, nomeadamente devido ao avanço do conhecimento em tecnologia farmacêutica que permitiu a criação de novas formas farmacêuticas melhor adaptadas aos doentes e às suas necessidades promovendo uma melhoria da sua qualidade de vida. Com o desenvolvimento tecnologia da indústria farmacêutica e com a criação de novas formas farmacêuticas com perfis de dissolução e libertação mais complexos, também foi necessário um avanço relativamente aos testes a que estas novas formas são submetidas, nomeadamente aos ensaios de dissolução. Estes ensaios são extremamente importantes já que possibilitam, por exemplo, a previsão do perfil de dissolução e libertação de substância ativa in vivo. Posto isto, uma análise critica dos resultados dos ensaios é um fator de extrema importância para estabelecer uma correlação in vitro/in vivo, comparar perfis de dissolução, comprovar a validade de lotes de medicamentos entre outros.Atualmente a indústria farmacêutica passou por uma grande revolução, nomeadamente devido ao avanço do conhecimento em tecnologia farmacêutica que permitiu a criação de novas formas farmacêuticas melhor adaptadas aos doentes e às suas necessidades promovendo uma melhoria da sua qualidade de vida. Com o desenvolvimento tecnologia da indústria farmacêutica e com a criação de novas formas farmacêuticas com perfis de dissolução e libertação mais complexos, também foi necessário um avanço relativamente aos testes a que estas novas formas são submetidas, nomeadamente aos ensaios de dissolução. Estes ensaios são extremamente importantes já que possibilitam, por exemplo, a previsão do perfil de dissolução e libertação de substância ativa in vivo. Posto isto, uma análise critica dos resultados dos ensaios é um fator de extrema importância para estabelecer uma correlação in vitro/in vivo, comparar perfis de dissolução, comprovar a validade de lotes de medicamentos entre outros.
Currently, the pharmaceutical industry has undergone a major revolution, namely dueto the advancement of knowledge in pharmaceutical technology that has allowed the creationof new pharmaceutical forms better adapted to patients and their needs, thus promoting their quality of life. With the development of technology in the pharmaceutical industry and the creation of new pharmaceutical forms with more complex dissolution and release profiles, it was also necessary to improve the tests that these new forms are subjected to, namely dissolution tests. These tests are extremely important as they make it possible, for example,to predict the dissolution profile and release of active substance in vivo. That said, a critical analysis of the test results is an extremely important factor to establish an in vitro / in vivo correlation, to compare dissolution profiles, to prove the validity of batches of drugs, among others.Currently, the pharmaceutical industry has undergone a major revolution, namely dueto the advancement of knowledge in pharmaceutical technology that has allowed the creationof new pharmaceutical forms better adapted to patients and their needs, thus promoting their quality of life. With the development of technology in the pharmaceutical industry and the creation of new pharmaceutical forms with more complex dissolution and release profiles, it was also necessary to improve the tests that these new forms are subjected to, namely dissolution tests. These tests are extremely important as they make it possible, for example,to predict the dissolution profile and release of active substance in vivo. That said, a critical analysis of the test results is an extremely important factor to establish an in vitro / in vivo correlation, to compare dissolution profiles, to prove the validity of batches of drugs, among others.
Descrição: Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia
URI: https://hdl.handle.net/10316/93017
Direitos: openAccess
Aparece nas coleções:UC - Dissertações de Mestrado

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