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https://hdl.handle.net/10316/5961
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Pina, Maria Eugénia Soares Rodrigues Tavares de | - |
dc.contributor.advisor | Veiga, Francisco José de Baptista | - |
dc.contributor.advisor | Sousa, João José Martins Simões de | - |
dc.contributor.author | Vueba, Manuel Londa | - |
dc.date.accessioned | 2008-11-20T12:09:18Z | - |
dc.date.available | 2008-11-20T12:09:18Z | - |
dc.date.issued | 2006-12-20 | - |
dc.identifier.citation | Vueba, Manuel Londa - Comprimidos de libertação prolongada : influência de polímeros celulósicos na modelação da cedência de fármacos pouco solúveis. Coimbra, 2006. | en_US |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/5961 | - |
dc.description | Tese de doutoramento em Farmácia (Tecnologia Farmacêutica) apresentada à Fac. de Farmácia de Coimbra | - |
dc.description.abstract | No presente trabalho pretende-se demonstrar a importância da aplicação de polímeros celulósicos (metilcelulose, hidroxipropilcelulose e hidroxipropilmetilcelulose) na modelação da libertação de fármacos pouco solúveis (ibuprofeno e cetoprofeno), incorporados em comprimidos matriciais. A análise conformacional dos fármacos recorrendo à espectroscopia de Raman e a cálculos de orbitais moleculares permitiu obter informação estrutural química e detectar a presença de formas diméricas dos fármacos. Mediante a aplicação de diferentes técnicas analíticas como a calorimetria diferencial de varrimento, a espectroscopia de Raman, a espectroscopia de infravermelho com transformadas de Fourier e a difracção de Raios X no estado sólido, foi possível detectar e caracterizar as estruturas químicas e as interacções entre os fármacos, polímeros e outros componentes envolvidos no estudo. Os estudos de pré-formulação, desenvolvimento e avaliação dos diferentes comprimidos matriciais (matrizes hidrófilas), permitiram optimizar e seleccionar as formulações de libertação prolongada contendo ibuprofeno ou cetoprofeno. Os resultados obtidos indicaram que o perfil de libertação pode ser modelado pelo simples ajuste da proporção da mistura de polímeros. Os comprimidos matriciais revelaram-se estáveis quando submetidos a ensaios de estabilidade de acordo com a International Conference on Harmonisation (ICH). Os estudos de cintigrafia gama, evidenciaram as características de libertação prolongada das formulações seleccionadas e permitiram estabelecer uma correlação in vitro/in vivo das formulações avaliadas. Os resultados sugerem que a combinação criteriosa de polímeros celulósicos, em proporções adequadas, pode constituir um sistema de libertação de fármacos muito promissor caracterizado por um efeito terapêutico prolongado e uma biodisponibilidade mais equilibrada, com consequente redução da frequência de administração do princípio activo. | - |
dc.language.iso | por | en_US |
dc.rights | openAccess | eng |
dc.subject | Libertação prolongada | en_US |
dc.subject | Comprimidos | en_US |
dc.subject | Polímeros celulósicos | en_US |
dc.title | Comprimidos de libertação prolongada : influência de polímeros celulósicos na modelação da cedência de fármacos pouco solúveis | en_US |
dc.type | doctoralThesis | en_US |
item.fulltext | Com Texto completo | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.languageiso639-1 | pt | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairetype | doctoralThesis | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
crisitem.advisor.researchunit | CIEPQPF – Chemical Process Engineering and Forest Products Research Centre | - |
crisitem.advisor.researchunit | CQC - Coimbra Chemistry Centre | - |
crisitem.advisor.parentresearchunit | Faculty of Sciences and Technology | - |
crisitem.advisor.parentresearchunit | Faculty of Sciences and Technology | - |
crisitem.advisor.orcid | 0000-0003-0189-1370 | - |
crisitem.advisor.orcid | 0000-0002-1041-0068 | - |
crisitem.advisor.orcid | 0000-0001-9718-8035 | - |
Appears in Collections: | FFUC- Teses de Doutoramento |
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File | Description | Size | Format | |
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Tese de Doutoramento Manuel Londa Vueba.pdf | 9.09 MB | Adobe PDF | View/Open |
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