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https://hdl.handle.net/10316/522
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Alface, João Inácio Sardinha | - |
dc.date.accessioned | 2008-12-05T14:52:47Z | - |
dc.date.available | 2008-12-05T14:52:47Z | - |
dc.date.issued | 1988-02-23 | en_US |
dc.identifier.citation | ALFACE, João Inácio Sardinha - Interacção da Calmodulina com Membranas Sinapticas - Efeito de Trifluoperazina. Coimbra: ed. do autor, 1988. 198 p. | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/522 | - |
dc.description | Tese de doutoramento em Farmácia (Bioquímica) apresentada à Fac. de Farmácia da Univ. de Coimbra | - |
dc.description.abstract | A calmodulina (CaM) é uma proteína multifuncional que liga Ca2+ e medeia acções do cálcio no metabolismo dos nucleótidos cíclicos, fluxos de Ca2+, fosforilação de proteínas, regulação do citoesqueleto e neurotransmissão, assim a identificação dos locais de ligação da CaM é essencial para compreender a regulação dos sistemas biológicos pelo Ca2+. A ligação do Ca2+ à CaM induz a exposição dum domínio hidrofóbico responsável pela interacção da CaM com proteínas alvo e fármacos. A CaM bovina foi purificada com elevado rendimento (100mg/Kg de cortex cerebral) por um método rápido que envolve: homogeneização, tratamento pelo calor a 100ºC, cromatografia em DEAE-celulose a pH 7,5 e 5,5, precipitação isoeléctrica (pH =4) na presença de (NH)4)2SO4 a 50% de saturação e cromatografia em «Sephadex» G-100. Neste trabalho, o ensaio biológico da CaM baseado na estimulação da (Ca2+ +Mg2+ ) ATPase das membranas dos eritrócitos, permitiu detectar a CaM a baixas concentrações (0,6 µg/ml de ensaio) durante o processo de purificação. A CaM iodinada com o reagente de Bolton Hunter (125I –CaM) foi posteriormente utilizada, para a caracterizar em termos físico-químicos a ligação da 125I –CaM às membranas sinápticas (SPM) do cortex, do núcleo caudado e do cerebelo. Os resultados obtidos mostram que a 125 I-CaM interage com as proteínas membranares e depende fortemente da concentração de Ca2+ livre (pCa). A ligação da 125I-CaM às SPM a diferentes valores de pCa ( A trifluoperazina (TFP), um fármaco neuroléptico, inibe a ligação da 125I –CaM ás SPM das fracções membranares estudadas. A inibição não é específica e poderá ser devida, para além de interacção directa de TFP com CaM, à interacção da TFP com as proteínas e lípidos membranares. | en_US |
dc.language.iso | por | por |
dc.rights | embargoedAccess | eng |
dc.subject | Bioquímica | en_US |
dc.subject | Calmodulina | - |
dc.subject | Trifluoperazina | - |
dc.subject | Membranas sinápticas | - |
dc.title | Interacção da calmodulina com membranas sinápticas : efeito de trifluoperazina | en_US |
dc.type | doctoralThesis | en_US |
item.languageiso639-1 | pt | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
item.grantfulltext | none | - |
item.fulltext | Sem Texto completo | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairetype | doctoralThesis | - |
Appears in Collections: | FFUC- Teses de Doutoramento |
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