Utilize este identificador para referenciar este registo: https://hdl.handle.net/10316/33577
Título: Molecule – colloidal particle interactions: raman spectroscopic studies
Autor: Seiça, Ana Filipa Santos 
Orientador: Dias, José Joaquim Cristino Teixeira
Molina, Juan Carlos Otero Fernández de
Palavras-chave: Ciclodextrina; Decanoato de sódio; Micela; Nanopartículas de prata; Espectroscopia de Raman; Espectroscopia de Raman com Intensificação à Superfície
Data: 2016
Local de edição ou do evento: Coimbra
Resumo: This thesis aims to analyze the behaviour of natural cyclodextrins and methylate cyclodextrins with colloidal particles - micelles of sodium decanoate and silver nanoparticles using Raman Spectroscopy and Surface Enhanced Raman Spectroscopy. We held the first part in the Molecular Physics Chemistry Department at the University of Coimbra and the second part in the Physics and Chemistry Department at University of Malaga. In the first part, we deal with sodium decanoate aqueous solutions, above and below the critical micellar concentration, that contain trimethyl--cyclodextrin or -cyclodextrin. A method for calibrating Raman intensities of diluted aqueous solutions, based on the integrated intensity of the OH stretching bands of liquid water as an external intensity standard, is described and used to obtain a difference spectrum that reveals intensity changes mainly due the intermolecular interaction between two solutes. This method was applied to trimethyl--cyclodextrin in sodium decanoate aqueous solutions. The difference between the interaction spectra above and below the critical micellar contribution of sodium decanoate, in the CH stretching region between 2700 and 3100 cm-1, shows an intensity increase of the CH stretching bands for trimethyl--cyclodextrin above the critical micellar concentration of sodium decanoate, whereas -cyclodextrin is relatively insensitive to the presence of decanoate ion micelles in aqueous solution. This part of the thesis led to a publication entitled "Raman spectroscopic evidence for the inclusion of decanoate ion in trimethyl--cyclodextrin" [Annex 2]. In Part II, we observed the interaction of native and methylate cyclodextrins with trans-cinnamic acid and silver colloidal particles using Surface Enhanced Raman Spectroscopy. Native cyclodextrins are adsorbed on the surface of silver colloidal particles via chemisorption through rim hydroxyl groups, stabilizing the colloidal solution during 45 minutes, whereas TRIMEB stabilizes silver nanoparticles during 90 minutes. TRIMEB acts as a better surface stabilizer than CD, improving the stability of colloidal solution and preventing aggregation. Finally, native and methylated cyclodextrins exhibit different behaviours in presence of colloidal particles. TRIMEB is adsorbed on the surface of sodium decanoatemicelles , contrasting with CD which is not adsorbed by these micelles,. In presence of silver nanoparticles natural cyclodextrin is adsrobed on the surface of silver colloidal particles while methylate cyclodextrin is not adsorbed
O presente trabalho visa analisar o comportamento das ciclodextrinas naturais e metiladas nas suas interações com partículas coloidais - micelas de decanoato de sódio e nanopartículas de prata e foi realizado no Departamento de Química-Física Molecular da Universidade de Coimbra durante três semestres, se onde utilizou a Espectroscopia de Raman, e no Departamento de Química-Física da Universidade de Málaga (um semestre), onde se recorreu à Espectroscopia de Raman com Intensificação à Superfície. A primeira parte deste estudo envolveu o estudo de soluções aquosas de decanoato de sódio, acima e abaixo da concentração micelar crítica, contendo trimetil-ciclodextrina-β ou ciclodextrina-β. Um método para calibrar intensidades Raman de soluções aquosas, com base nas bandas de elongação OH da água líquida, como padrão de intensidade externa, é descrito e utilizado para obter um espetro de diferença que revela alterações de intensidade devido a interações intermoleculares entre dois solutos. Este método é aplicado à trimetil-ciclodextrina-β em soluções aquosas de decanoato de sódio. A diferença entre os espectros de interação acima e abaixo da concentração micelar crítica de decanoato de sódio, na região de CH entre 2700 e 3100 cm-1, mostra um aumento de intensidade nas bandas de elongação CH de trimetil-ciclodextrina-β acima da concentração micelar crítica de decanoato de sódio, ao passo que a ciclodextrina-β é relativamente insensível à presença de micelas de decanoato em solução aquosa. Este trabalho originou uma publicação intitulada "Raman spectroscopic evidence for the inclusion of decanoate ion in trimethyl--cyclodextrin" [Anexo 2]. Na segunda parte deste estudo, observámos a interação das ciclodextrinas nativas e metiladas com ácido trans-cinâmico e as particulas coloidais de prata, por Espectroscopia Raman com Intensificação à Superfície. As ciclodextrinas nativas são adsorvidas quimicamente à superfície de partículas coloidais de prata através dos grupos hidroxilo presentes na cavidade externa da ciclodextrina estabilizando a solução durante 45 minutos, enquanto a TRIMEB estabiliza a solução durante 90 minutos. Relativamente à βCD, a ciclodextrina metilada age como melhor estabilizador das nanopartículas, melhorando a estabilidade da solução coloidal e prevenindo agregação. Da análise dos dois estudos efectuados, concluímos que as ciclodextrinas naturais e as ciclodextrinas metiladas apresentam comportamentos diferentes na presença de partículas coloidais.A TRIMEB é absorbida à superfície das micelas de decanoato de sódio, enquanto a CD não é adsorbida pelas micelas. Na presença de nanopartículas de prata, a ciclodextrina natural é adsorbida à superficie das particulas coloidais de prata, contrastando com a ciclodextrina metilada que não é adsorbida
Descrição: Dissertação de Mestrado em Bioquímica apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.
URI: https://hdl.handle.net/10316/33577
Direitos: openAccess
Aparece nas coleções:UC - Dissertações de Mestrado
FCTUC Ciências da Vida - Teses de Mestrado

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