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https://hdl.handle.net/10316/20505
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Brett, Ana Maria Coelho Ferreira de Oliveira | - |
dc.contributor.author | Fernandes, Isabel Patrícia Garrido | - |
dc.date.accessioned | 2012-07-27T09:56:53Z | - |
dc.date.available | 2012-07-27T09:56:53Z | - |
dc.date.issued | 2012-06 | - |
dc.identifier.citation | Fernandes, Isabel Patrícia Garrido - Mecanismos redox e electroanálise de fármacos: Temozolomida, Clioquinol, Daidzéina e Azo-derivados da isatina | por |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/20505 | - |
dc.description.abstract | O objetivo deste trabalho foi investigar o comportamento redox de compostos farmacêuticos, nomeadamente a temozolomida (TMZ), o clioquinol (CQ), a daidzeína (DZ) e de um grupo de compostos azotados derivados da isatina (ISA), todos com diferentes aplicações farmacoterapêuticas, entre as quais antineoplásicas, antifúngicas e antioxidantes, utilizando um elétrodo de carbono vítreo (GCE) e os métodos voltamétricos de voltametria cíclica, de impulso diferencial e de onda quadrada. O mecanismo de redução da TMZ é um processo controlado por difusão, irreversível, dependente do pH e ocorre numa única etapa com a transferência de um eletrão e de um protão. Enquanto o seu mecanismo de oxidação é um processo controlado por adsorção, irreversível, dependente do pH e ocorre em duas etapas com a formação de um produto eletroativo. A oxidação da DZ ocorre em duas etapas, ambas dependentes do pH e irreversíveis e que estão associadas à oxidação dos grupos fenólicos (4’-OH) e (7-OH) da molécula de DZ. O mecanismo anódico da DZ foi comparado com o de uma molécula de estrutura semelhante à DZ mas sem o grupo (4’-OH), a 7-hidroxi-4-cromona (7-OH-4-CHM). A oxidação da 7-OH-4-CHM também é irreversível e dependente do pH mas ocorre numa única etapa. A oxidação do CQ é um processo controlado por adsorção, irreversível, dependente do pH e ocorre numa única etapa com a transferência de um eletrão e de um protão e com a formação de um produto eletroativo que sofre oxidação reversível. Os compostos azotados derivados da isatina apresentaram mecanismos de oxidação e redução distintos e característicos de cada um dos grupos funcionais hidrazona, semicarbazona e nitro, ligados à estrutura anelar da ISA, em comparação com o comportamento eletroquímico da ISA. O comportamento redox para cada um dos diferentes fármacos foi esclarecido, os mecanismos redox foram propostos, foram determinados os valores dos coeficientes de difusão e pKa, e propostos métodos eletroanalíticos para a quantificação em fluidos biológicos para o grupo de fármacos investigados. | por |
dc.language.iso | por | por |
dc.rights | openAccess | por |
dc.title | Mecanismos redox e electroanálise de fármacos: Temozolomida, Clioquinol, Daidzéina e Azo-derivados da isatina | por |
dc.type | masterThesis | por |
dc.peerreviewed | Yes | por |
item.fulltext | Com Texto completo | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.languageiso639-1 | pt | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairetype | masterThesis | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
crisitem.advisor.researchunit | CEMMPRE - Centre for Mechanical Engineering, Materials and Processes | - |
crisitem.advisor.orcid | 0000-0002-6244-0891 | - |
Appears in Collections: | UC - Dissertações de Mestrado FCTUC Química - Teses de Mestrado |
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Tese Mestrado_Isabel Fernandes.pdf | 2.21 MB | Adobe PDF | View/Open |
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