Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/13728
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dc.contributor.authorSeiça, Raquel M.-
dc.contributor.authorMartins, M. João-
dc.contributor.authorPessa, Pedro B.-
dc.contributor.authorSantos, Rosa M.-
dc.contributor.authorRosário, Luís M. do-
dc.contributor.authorSuzuki, K. I.-
dc.contributor.authorMartins, Maria I.-
dc.date.accessioned2010-08-26T10:21:06Z-
dc.date.available2010-08-26T10:21:06Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.citationActa Médica Portuguesa. 16:6 (2003) 381-388en_US
dc.identifier.issn1646-0758-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/13728-
dc.description.abstractA deficiência da secreção de insulina na diabetes tipo 2 deve-se à menor massa de células ß e à disfunção destas células. A redução da massa celular na doença humana é variável, mas não superior a 50%. Não há alterações específicas da morfologia do ilhéu diabético humano; pode surgir deposição amilóide e, ocasionalmente, fibrose insular. Com este estudo cronológico comparativo entre ratos Wistar normais (W) e ratos Goto-Kakizaki (GK), um modelo animal de diabetes tipo 2 não obesa, fizemos a avaliação da morfologia do pâncreas endócrino; a aplicação de técnicas histológicas e imuno-histoquímicas permitiu caracterizar a estrutura insular e com o estudo morfométrico computorizado de secções imunomarcadas para insulina foi possível avaliar as áreas insulino-positivas. Foi também feita uma avaliação clínica, igualmente de forma cronológica: peso corporal, glicémia (jejum e após glicose oral) e outros parâmetros bioquímicos do sangue. Os ratos GK foram sempre intolerantes à glicose e a hiperglicémia em jejum surgiu após as quatro semanas de vida; os ratos W foram primeiras semanas. A área de células insulinopositivas foi sempre menor nos pâncreas diabéticos, mas superior a 40%. Às 12 semanas e atingindo progressivamente mais ilhéus com o avançar da idade surgiram, numa subpopulação destes, lesões da normal arquitectura insular, não relacionáveis com processos inflamatórios ou imunes nem com deposição amilóide, e caracterizadas por irregularidade de contornos, perda da normal distribuição relativa das células endócrinas e aumento da matriz extracelular com deposição aumentada de material PAS positivo e fibrose. Os nossos resultados demonstram que, nos ratos GK da colónia de Coimbra, a redução da massa de células ß constitui um dos factores primários da síndrome diabética. As lesões estruturais dos ilhéus, capazes de reduzir ainda mais a massa celular e de comprometer a função insular, surgem mais tarde e serão, pelo menos em parte, causadas pela hiperglicémiaen_US
dc.language.isoporen_US
dc.publisherCentro Editor Livreiro da Ordem dos Médicosen_US
dc.rightsopenAccessen_US
dc.subjectDiabetes tipo 2en_US
dc.subjectHiperglicémiaen_US
dc.subjectIlhéu de Langerhansen_US
dc.subjectRatos Goto-Kakizakien_US
dc.subjectType 2 diabetesen_US
dc.subjectHyperglycaemiaen_US
dc.subjectIslet of Langerhansen_US
dc.subjectGoto- Kakizaki ratsen_US
dc.titleAlterações Da Morfologia Do Ilhéu De Langerhans Na Evolução Da Síndrome Diabética Num Modelo Animal De Diabetes Tipo 2en_US
dc.title.alternativeMorphologycal Changes Of Islet Of Langerhans In An Animal Model Of Type 2 Diabetesen_US
dc.typearticleen_US
degois.publication.firstPage381en_US
degois.publication.lastPage388en_US
degois.publication.issue6en_US
degois.publication.locationLisboaen_US
degois.publication.titleActa Médica Portuguesaen_US
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.languageiso639-1pt-
item.openairetypearticle-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.fulltextCom Texto completo-
crisitem.author.orcid0000-0002-8378-0895-
crisitem.author.orcid0000-0003-0789-8637-
crisitem.author.orcid0000-0001-8329-2333-
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