O impacto do síndrome do intestino curto na qualidade de vida em idade pediátrica: uma revisão sistemática

Abstract

Introdução: O Síndrome do Intestino Curto refere-se a uma condição gastrointestinal debilitante que leva à redução da superfície de absorção de água, eletrólitos e nutrientes. A investigação sobre o impacto na qualidade de vida das crianças com síndrome do intestino curto e suas famílias é escassa. Objetivo: Os principais objetivos desta revisão são a caracterização do impacto na qualidade de vida em doentes com idade igual ou inferior a 18 anos que sofrem de síndrome do intestino curto e avaliar a relevância de um questionário específico dirigido a esta patologia. Métodos: Segundo as normas PRISMA, a pesquisa efetuada analisou estudos de 1970 a 2020 das bibliotecas médicas digitais: PubMed, Embase e Web of Science utilizando os seguintes descritores: ‘’QUALITY OF LIFE’’ e ‘’SHORT BOWEL SYNDROME’’. Foram considerados elegíveis: artigos ligados ao tema, em texto integral, na língua inglesa e estudos realizados em humanos em idade pediátrica. Resultados: Foram identificados 1174 artigos, destes foram selecionados 56. Foi evidenciado que o síndrome do intestino curto afeta negativamente os domínios físico, social, psicológico e emocional das crianças. Para além disso, os cuidadores também referem pior qualidade de vida e maior sobrecarga psicológica. A nível escolar e do neurodesenvolvimento verificou-se maior absentismo escolar, deterioração das relações entre pares e dificuldades em adquirir competências dentro dos limites das idades habituais. Estas repercussões devem ser investigadas pelos profissionais de saúde para a adoção de estratégias de intervenção que possibilitem melhorar a qualidade de vida. Discussão: A presente revisão sistemática demonstra que o síndrome do intestino curto tem impacto na qualidade de vida das crianças e adolescentes e dos seus cuidadores alertando para a necessidade de a avaliar em conjunto, através da aplicação de questionários específicos.

Introduction: Short bowel syndrome refers to a debilitating gastrointestinal condition which results in inadequate absorption of water, electrolytes and nutrients. Research on quality of life of children with short bowel syndrome and their families is scarce. Objective: The purpose of this literature review is to describe the impact of short bowel syndrome on quality of life of patients under 18 years of age and to assess the relevance of a pathology-specific questionnaire. Methods: Based on the PRISMA guidelines, this review which analysis data from 1970 to 2020 was carried out through searching the following terms ‘’ QUALITY OF LIFE’’ and ‘’ SHORT BOWEL SYNDROME’’ in PubMed, Embase and Web of science. Full text articles relating to the theme in english and studies conducted in humans of pediatric age were considered eligible. Results: Of the 1174 citations reviewed, a total of 56 studies were included. It has been shown that short bowel syndrome can negatively affect specific domains: physical, social, psychological and emotional. Furthermore, being a caregiver is also associated with worse quality of life and increased psychological distress. Frequent school absences, peer relationship difficulties and abnormal developmental milestones can have an impact on academic success of children. These limitations should be investigated by health professionals for the adoption of treatment strategies to improve quality of life. Discussion: This systematic review demonstrates that short bowel syndrome has a profound impact on the quality of life of affected children and their families which highlights the need to evaluate them using disease-specific questionnaires.