Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/97890
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dc.contributor.advisorVieira, Ricardo José David Costa-
dc.contributor.authorGouveia, Lisandra Filipa Neves-
dc.date.accessioned2022-01-29T23:00:14Z-
dc.date.available2022-01-29T23:00:14Z-
dc.date.issued2020-03-24-
dc.date.submitted2022-01-29-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/97890-
dc.descriptionTrabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina-
dc.description.abstractO eritema nodoso é uma paniculite frequente, que resulta de um processo inflamatório dos septos da hipoderme, mais prevalente em mulheres adultas da segunda à quarta década de vida. O presente trabalho tem como objetivo uma revisão bibliográfica sobre o tema, para tal foi feita uma pesquisa na PubMed utilizando a seguinte equação de pesquisa: “etiology(MeSH) OR diagnosis(MeSH) OR pathology(MeSH)”, restringindo os resultados a um período de 10 anos, com um total de 19 artigos selecionados. Pensa-se que, o eritema nodoso tenha por base fenómenos de hipersensibilidade a uma vasta quantidade de antigénios. A etiologia é vasta, desde uma doença sistémica, a efeitos de fármacos a, inclusivamente, surgir de forma idiopática. Clinicamente, pode ser precedido por febre, mal-estar e artralgias, com o surgimento posterior de nódulos eritematosos dolorosos localizados simetricamente na face anterior das pernas. O diagnóstico é essencialmente clínico, no entanto multidisciplinar. O eritema nodoso é por norma autolimitado, com resolução dentro de 2 a 8 semanas. O tratamento é sintomático de acordo com as necessidades do doente. Habitualmente o eritema nodoso está associado a bom prognóstico. .por
dc.description.abstractErythema nodosum it’s a common panniculitis resulting from an inflammatory process of the septa of the subcutaneous fat. It is more prevalent among young women with a peak of incidence during the second to the fourth decades of life. The aim of the present work is to perform a review of the literature about this topic. A bibliographic research was made using “etiology(MeSH) OR diagnosis(MeSH) OR pathology(MeSH)” on PubMed with a 10 years’ timeline, resulting in the selection of 19 articles. Erythema nodosum results from a hypersensitivity reaction to a different type of antigens. Although mostly idiopathic, erythema nodosum can occur in association with a variety of causes, like underlying infections or drug intake. It is characterized by painful erythematous nodules mainly located symmetrically on the anterior aspect of the lower extremities. Fever, malaise and arthralgia can precede the cutaneous eruption. The diagnosis is based on clinical features. Erythema nodosum is a self-limited disease with resolution in 2 to 8 weeks. In general, the treatment is only symptomatic. Erythema nodosum is associated with a good prognosis. .eng
dc.language.isopor-
dc.rightsopenAccess-
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.subjectEritema nodosopor
dc.subjectetiopatogeniapor
dc.subjectclínicapor
dc.subjectdiagnósticopor
dc.subjectpaniculitepor
dc.subjectErythema nodosumeng
dc.subjectetiopathogenesiseng
dc.subjectclinicaleng
dc.subjectdiagnosiseng
dc.subjectpanniculitiseng
dc.titleEritema Nodoso - Aspectos Clínicospor
dc.title.alternativeErythema Nodosum - Clinical Aspectseng
dc.typemasterThesis-
degois.publication.locationFaculdade de Medicina da Universidade de Coimbra-
degois.publication.titleEritema Nodoso - Aspectos Clínicospor
dc.peerreviewedyes-
dc.identifier.tid202712168-
thesis.degree.disciplineMedicina-
thesis.degree.grantorUniversidade de Coimbra-
thesis.degree.level1-
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina-
uc.degree.grantorUnitFaculdade de Medicina-
uc.degree.grantorID0500-
uc.contributor.authorGouveia, Lisandra Filipa Neves::0000-0003-4987-2822-
uc.degree.classification18-
uc.degree.presidentejuriGonçalo, Maria Margarida Martins-
uc.degree.elementojuriCardoso, José Carlos Pereira da Silva-
uc.degree.elementojuriVieira, Ricardo José David Costa-
uc.contributor.advisorVieira, Ricardo José David Costa-
item.openairetypemasterThesis-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
Appears in Collections:UC - Dissertações de Mestrado
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