Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/92944
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dc.contributor.advisorLeitão, Alcino Jorge Lopes-
dc.contributor.advisorSantos, Joana Margarida Mendes-
dc.contributor.authorCardoso, Ana Carolina Esteves-
dc.date.accessioned2021-02-11T23:03:46Z-
dc.date.available2021-02-11T23:03:46Z-
dc.date.issued2020-09-24-
dc.date.submitted2021-02-11-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/92944-
dc.descriptionRelatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia-
dc.description.abstractA resistência bacteriana a antibióticos é dos problemas que mais preocupa ossistemas de saúde a nível mundial. Sendo que, a velocidade de desenvolvimento desta émaior que a de aparecimento de novos antibióticos, surge, assim, a necessidade de encontrarnovas abordagem para prevenir e tratar doenças infeciosas causadas por bactérias.O Quorum Sensing (QS) é um processo que permite que as bactérias comuniquementre si, podendo, assim, sincronizar o seu comportamento com base na densidadepopulacional. Sendo que, a comunicação é possível devido a pequenas moléculassinalizadoras, denominadas de auto-indutores (AI). Os AIs mais comum, nas bactérias Gramnegativo, são as acil-homosserina lactonas e, nas bactérias Gram, positivo são os peptídeosauto-indutores. No entanto, existe um AI universal, descrito tanto em bactérias Gramnegativo como Gram positivo: o auto-indutor-2 (AI-2).Estes diferentes sistemas de QS regulam a expressão de vários genes, culminando emalterações fenotípicas, que se encontram intimamente relacionadas com a patogenicidade dasbactérias. Assim, um maior conhecimento destes sistemas permitirá o desenvolvimento denovas terapias que interfiram com a comunicação, e, consequentemente, com o decurso dainfeção.Vários são os alvos existentes no sistema de QS dependente de AI-2 para oscompostos inibidores. No entanto, estes não se encontram diretamente relacionado comprocessos essenciais ao crescimento das bactérias, o que faz com que a pressão seletivaexercida por estas abordagens seja baixa. Assim, é expectável que a velocidade dedesenvolvimento de resistência seja menor do que a que se registou para os antibióticostradicionais.Muitos compostos sintéticos e naturais têm sido descritos como inibidores dosistema de QS dependente de AI-2, sendo que os mecanismos de ação de alguns já sãoconhecidos. Existe ainda muito trabalho a fazer nesta área mas estas são abordagens têmmuito potencial.por
dc.description.abstractDrug resistance in bacteria is one of the most concerning problems for health caresystems worldwide. Since the speed of drug resistance’s emergence is greater than that ofdevelopment of new antibiotics, there is a need to find new approaches to prevent and treatbacterial infectious diseases.Quorum Sensing (QS) allows bacteria to communicate with each other andsynchronize their behavior based on their population density. Communication is due to smallsignaling molecules: the autoinducers (AI). The most common AIs, in Gram negative bacteria,are acylhomoserin lactones and, in Gram positive bacteria, are autoinducing peptides.However, there is a universal AI, described both in Gram negative and Gram positivebacteria: Autoinducer-2 (AI-2).The differents QS systems regulate the expression of several genes, which leads tophenotypic changes that are closely related to the pathogenicity of bacteria. Thus, a greaterknowledge of these systems will allow the development of new therapies that interfere withcommunication and, consequently, with the course of the infection.AI-2 quorum sensing have several targets. However, these are not directly related toessential processes to the growth of bacteria, which means that the selective pressureexerted by this approach is low. Thus, the speed of development of resistance will be lessthan that registered for traditional antibiotics.Many synthetic and natural compounds have been described as inhibitors of the AI-2--QS system, and some the mechanisms of action are already known. There is still a lot ofwork to do in this area but these are very promising approaches.eng
dc.language.isopor-
dc.rightsopenAccess-
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectQuorum Sensingpor
dc.subjectAuto-indutor-2por
dc.subjectInibiçãopor
dc.subjectResistência Bacterianapor
dc.subjectQuorum Sensingeng
dc.subjectAutoinducer-2eng
dc.subjectInhibitioneng
dc.subjectDrug resistanceeng
dc.titleRelatório de Estágio e Monografia intitulada “Inibição do Sistema QS dependente de AI-2 como Terapia Antivirulência”por
dc.title.alternativeInternship reports and monograph entitled "Inhibition of the AI-2-QS-system as a Antivirulence Therapy"eng
dc.typemasterThesis-
degois.publication.locationFaculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, Farmácia Saúde -F. Foz-
degois.publication.titleRelatório de Estágio e Monografia intitulada “Inibição do Sistema QS dependente de AI-2 como Terapia Antivirulência”por
dc.peerreviewedyes-
dc.identifier.tid202633195-
thesis.degree.disciplineSaude - Ciências Farmacêuticas-
thesis.degree.grantorUniversidade de Coimbra-
thesis.degree.level1-
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas-
uc.degree.grantorUnitFaculdade de Farmácia-
uc.degree.grantorID0500-
uc.contributor.authorCardoso, Ana Carolina Esteves::0000-0002-7455-8555-
uc.degree.classification18-
uc.degree.presidentejuriCavaleiro, Carlos Manuel Freire-
uc.degree.elementojuriLeitão, Alcino Jorge Lopes-
uc.degree.elementojuriSilva, Gabriela Conceição Duarte Jorge-
uc.contributor.advisorLeitão, Alcino Jorge Lopes-
uc.contributor.advisorSantos, Joana Margarida Mendes-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypemasterThesis-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
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