Utilize este identificador para referenciar este registo: https://hdl.handle.net/10316/83751
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorBraga, Florbela Maria-
dc.contributor.advisorCabral, Joana R. Melo-
dc.contributor.advisorSilva, Teresa Carmo Pimenta Dinis-
dc.contributor.authorIgreja, Maria João Veloso-
dc.date.accessioned2019-01-11T20:42:58Z-
dc.date.available2019-01-11T20:42:58Z-
dc.date.issued2017-09-28-
dc.date.submitted2019-01-19-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/83751-
dc.descriptionRelatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia-
dc.description.abstractO cancro da mama é um cancro muito comum nas mulheres e está relacionado com uma alta percentagem de mortes. O recetor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2, do inglês human epidermal growth factor receptor 2), quando sobreexpresso, está associado a um prognóstico pobre e é encontrado em aproximadamente 20% de todos os cancros da mama. Está relacionado com um alto risco de recidiva, uma baixa sobrevivência livre de doença e sobrevivência global. Previamente à aprovação do pertuzumab, o trastuzumab era usado em monoterapia ou em combinação com a quimioterapia convencional no cancro da mama HER2 positivo, resultando numa melhoria significativa do prognóstico da doença. Infelizmente, metade dos doentes sofria progressão da doença após 1 ano. O pertuzumab, tal como o trastuzumab, é um anticorpo monoclonal usado como terapia direcionada contra o HER2, prevenindo a formação de dímeros. A associação dos 2 agentes com o docetaxel fez aumentar os resultados clínicos, inibindo a progressão do tumor. Ensaios clínicos como CLEOPATRA, NEOSPHERE e TRYPHAENA mostraram que a ação terapêutica do pertuzumab é complementar com a do trastuzumab sem aumentar os efeitos adversos, como a cardiotoxidade.por
dc.description.abstractBreast cancer is a very common cancer in women and is related with a high percentage of deaths. The human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), when overexpressed, is associated with poor prognosis and is found in approximately 20% of all breast cancers. It’s related to high risk of recurrence, low disease-free survival and overall survival. Before the approval of pertuzumab, trastuzumab was used alone or combined with conventional chemotherapy in HER2 positive breast cancer and improved significantly the prognosis of this disease. Unfortunately, half of the patients experience disease progression within 1 year. Pertuzumab is a HER2-targeted humanized monoclonal antibody, likely to trastuzumab, witch prevents the formation of dimers. The association of the two targeted agents with docetaxel improved clinical outcomes, inhibiting tumor progression. Trials like CLEOPATRA, NEOSPHERE and TRYPHAENA all showed that pertuzumab action is complementary to trastuzumab without increasing adverse effects, like cardiotoxicity.eng
dc.language.isopor-
dc.rightsopenAccess-
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.subjectCancro da mamapor
dc.subjecttrastuzumabpor
dc.subjectpertuzumabpor
dc.subjectdocetaxelpor
dc.subjectHER2por
dc.subjectBreast cancereng
dc.subjecttrastuzumabeng
dc.subjectpertuzumabeng
dc.subjectdocetaxeleng
dc.subjectHER2eng
dc.titleTerapia combinada para o tratamento do cancro da mama HER2 positivopor
dc.title.alternativeCombined therapy for the treatment of HER2-positive breast cancereng
dc.typemasterThesis-
degois.publication.locationCoimbra-
degois.publication.titleTerapia combinada para o tratamento do cancro da mama HER2 positivopor
dc.peerreviewedyes-
dc.identifier.tid202133125-
thesis.degree.disciplineSaude - Ciências Farmacêuticas-
thesis.degree.grantorUniversidade de Coimbra-
thesis.degree.level1-
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas-
uc.degree.grantorUnitFaculdade de Farmácia-
uc.degree.grantorID0500-
uc.contributor.authorIgreja, Maria João Veloso::0000-0002-3224-0354-
uc.degree.classification17-
uc.degree.presidentejuriPita, João Rui Couto da Rocha-
uc.degree.elementojuriLeitão, Alcino Jorge Lopes-
uc.degree.elementojuriSilva, Teresa Carmo Pimenta Dinis-
uc.contributor.advisorBraga, Florbela Maria-
uc.contributor.advisorCabral, Joana R. Melo-
uc.contributor.advisorSilva, Teresa Carmo Pimenta Dinis-
item.openairetypemasterThesis-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
Aparece nas coleções:UC - Dissertações de Mestrado
Ficheiros deste registo:
Ficheiro Descrição TamanhoFormato
FINAL Maria João Igreja.pdf1.55 MBAdobe PDFVer/Abrir
Mostrar registo em formato simples

Visualizações de página 20

818
Visto em 17/jul/2024

Downloads 50

652
Visto em 17/jul/2024

Google ScholarTM

Verificar


Este registo está protegido por Licença Creative Commons Creative Commons