Doença celíaca : que impacto na qualidade de vida dos doentes?

Abstract

Introdução: Vários estudos têm averiguado o impacto da doença celíaca (DC) e do cumprimento da dieta isenta de glúten na qualidade de vida dos doentes. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a qualidade de vida de crianças/adolescentes com (DC), comparando-a com a de crianças/adolescentes saudáveis. Métodos: A amostra do estudo era constituída por crianças/adolescentes com e sem DC, dos 8 aos 18 anos, e respetivos pais, sem diagnóstico de outra doença crónica. Utilizou-se o questionário KIDSCREEN-52 para crianças e pais, juntamente com um conjunto de perguntas de resposta aberta específicas para a DC. Efetuou-se a análise dos dados com o software IBM SPSS statistics, versão 24 (nível de significância 5%). Foram apenas analisadas variáveis quantitativas, usando o teste de T-student ou Mann-Whitney. Resultados: Foi avaliada a qualidade de vida de 50 crianças/adolescentes, 25 com DC e 25 saudáveis. Entre os dois grupos de crianças, os scores totais foram superiores para o grupo de celíacos nas dimensões Sentimentos e Auto perceção. Quanto ao questionário preenchido pelos pais, os pais dos celíacos obtiveram scores superiores nas dimensões Saúde e atividade física, Sentimentos e Tempo Livre. Comparando a perspetiva de crianças/adolescentes celíacos com a de seus pais, não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas. Consensualmente, a principal dificuldade apontada foi a alimentação em contexto social, assim como a pouca variedade de produtos isentos de glúten. Conclusões: Apesar da reduzida dimensão da amostra, a presença de DC não afetou negativamente a QV destes doentes.

Introduction: Several studies have evaluated the impact of celiac disease (CD) and gluten-free diet in quality of life of patients. The aim of the present study was to evaluate the quality of life of children / adolescents with CD, with comparison to that of healthy children / adolescents. Methods. The study sample consisted of children / adolescents with and without DC, from 8 to 18 years old, and their respective parents, without diagnosis of another chronic disease. We used the KIDSCREEN-52 questionnaire for children and parents, along with a set of specific open questions to CD. We conducted the analysis of data with IBM SPSS statistics software, version 24 (significance level of 5%). Only quantitative variables were analyzed, using T-student or Mann-Whitney test. Results: The quality of life of 50 children / adolescents, 25 healthy and 25 with CD was evaluated in this study. Between the two groups of children, total scores were higher for the celiac group in dimensions Feelings and Self-perception. Concerning the questionnaire completed by parents, parents of celiac obtained higher scores in the dimensions of Health and physical activity, Feelings and Free Time. Comparing the perspective of celiac children / adolescents with the one of their parents, no statistically significant differences were found. Consensually, the main difficulty pointed out was eating in a social context, as well as a short range of gluten-free products. Conclusion: Despite the small sample size, the presence of CD does not negatively affect the quality of life of these patients.