Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/109159
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dc.contributor.authorSampaio, Ana Maria-
dc.contributor.authorBalseiro, Sandra Caramujo-
dc.contributor.authorSilva, Maria Reis-
dc.contributor.authorAlarcão, Ana-
dc.contributor.authord'Aguiar, Maria João-
dc.contributor.authorFerreira, Teresa-
dc.contributor.authorCarvalho, L.-
dc.date.accessioned2023-09-29T09:28:48Z-
dc.date.available2023-09-29T09:28:48Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.issn2341-4545pt
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/109159-
dc.description.abstractMultiple studies have reported strong associations between Helicobacter pylori (Hp) inflammation and gastric cancer (GC) development. Altered expressions of pro/anti-inflammatory cytokines have a crucial role in Hp and GC proliferation. Although there are many studies related to cytokines polymorphisms involvement in GC risk, the role of Interleukin-4 (IL-4) and Interleukin-6 (IL-6) in gastric inflammation process is not yet clarified.pt
dc.description.abstractIntrodução: Múltiplos estudos têm referenciado fortes associac¸ões entre infec¸ão/inflamac¸ãopor Helicobacter pylori (Hp) e o desenvolvimento do cancro gástrico (CG). A alterac¸ão naexpressão das citocinas pro/anti-inflamatórias desempenha um papel crucial na proliferac¸ãoda Hp e do CG. Apesar de existirem vários estudos relacionados com os polimorfismos dascitocinas envolvidos na progressão do CG, o papel da Interleukin-4 (IL-4) e Interleukin-6 (IL-6)no mecanismo de inflamac¸ão gástrica ainda não está totalmente esclarecido.Objetivo: Este estudo teve como objetivo principal estudar o impacto dos polimorfismos comunsda IL-4 e IL-6 no risco de desenvolvimento do CG na populac¸ão Portuguesa.Métodos: Um total de 100 biópsias de CG (50 do tipo intestinal, CGI, 50 do tipo difuso, CGD)e 50 casos de gastrite crónica, utilizados como grupo controlo, foram incluídos neste estudode caso-controlo. Os polimorfismos da IL-4 e da IL-6 foram genotipados por PCR-SSP, utilizandokits comerciais disponíveis.Resultados: Os genótipos de baixa produc¸ão da IL-4, IL-4 -590TT (OR = 6,7; 95% CI 1,4 a 32,4)e IL-4 -1098GG (OR = 4,4; 95% CI 1,7 a 16,9) encontram-se associados com o CGI e com o CGD,respetivamente. Também verificámos que o haplótipo IL-4 TTT encontra-se relacionado comambos os grupos de CGI (OR = 5,8; 95% CI 2,3 a 14,4) e CGD (OR = 2.3; 95% CI 1,0 a 5,5). Con-siderando os resultados da IL-6, o genótipo IL-6-174CG apresentou uma elevada prevalênciaentre os pacientes com CGI (OR = 7,3; 95% CI 2,7 a 20,3), e o IL-6 -174CC (OR = 3,8; 95% CI 1,7 a8,7) apresentou maior prevalência no grupo de CGD. Finalmente, o haplótipo IL-6 -174/nt565CGapresentou uma associac¸ão significativa com ambos os grupos de CGI (OR = 7,3; 95% CI 2,7 a 20,3)e CGD (OR = 7,9; 95% CI 4,2 a 14,9).Conclusão: Os variantes de expressão da IL-6 e IL-4 parecem desempenhar um papel importantenos mecanismos de progressão do CG. Este estudo fornece evidências preliminares de que ospolimorfismos da IL-4 e da IL-6, apesar de não estarem diretamente ligados a esta patologia,podem ser ferramentas úteis no estudo desta doença multifatorial.pt
dc.language.isoengpt
dc.publisherElsevierpt
dc.rightsopenAccesspt
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt
dc.subjectGenetic Predisposition to Diseasept
dc.subjectInterleukin-4pt
dc.subjectInterleukin-6pt
dc.subjectPolymorphism, Geneticpt
dc.subjectPortugalpt
dc.subjectStomach Neoplasmspt
dc.titleAssociation Between IL-4 and IL-6 Expression Variants and Gastric Cancer Among Portuguese Populationpt
dc.title.alternativeAssociação entre Variantes de Expressão da IL-4 e IL-6 e o Cancro Gástrico na População Portuguesapt
dc.typearticle-
degois.publication.firstPage143pt
degois.publication.lastPage152pt
degois.publication.issue4pt
degois.publication.titleGE Portuguese Journal of Gastroenterologypt
dc.peerreviewedyespt
dc.identifier.doi10.1016/j.jpge.2015.04.001pt
degois.publication.volume22pt
dc.date.embargo2015-01-01*
uc.date.periodoEmbargo0pt
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypearticle-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1en-
crisitem.author.researchunitiNOVA4Health - Programme in Translational Medicine (iBET, CEDOC/FCM, IPOLFG and ITQB)-
crisitem.author.orcid0000-0003-3721-8233-
crisitem.author.orcid0000-0002-8408-9959-
crisitem.author.orcid0000-0001-8349-4488-
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