Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/108081
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dc.contributor.authorSilva, Rufino-
dc.contributor.authorGoncalves, Carla-
dc.contributor.authorMeireles, Angela-
dc.contributor.authorTeixeira, Carla-
dc.contributor.authorRosa, Paulo-
dc.contributor.authorMonteiro-Grillo, Manuel-
dc.contributor.authorCanelas, Joaquim-
dc.contributor.authorCarneiro, Angela-
dc.contributor.authorFlores, Rita-
dc.date.accessioned2023-08-09T11:22:00Z-
dc.date.available2023-08-09T11:22:00Z-
dc.date.issued2017-06-30-
dc.identifier.issn1646-0758pt
dc.identifier.issn0870-399Xpt
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/108081-
dc.description.abstractIntroduction: Anti-vascular endothelial growth factor therapy has revolutionized the treatment of wet age-related macular degeneration; however, it is important to monitor actual use of ranibizumab and related treatment outcomes in routine practice. Material and Methods: This was a retrospective, observational study to monitor the 2-year outcomes following ranibizumab treatment for wet age-related macular degeneration in Portugal. Patients treated between January 2009 and December 2009 were retrospectively evaluated. All decisions were made by the treating physician in accordance with their usual routine clinical practice. The primary assessment was mean change in visual acuity score using Early Treatment Diabetic Retinopathy Study or Snellen equivalent. Results: A total of 128 patients with wet age-related macular degeneration were analyzed (mean age 79.4 years; mean visual acuity score 54.2 letters). Mean change in visual acuity score from baseline was –1.6 letters (n = 82) at year one and –5.1 letters (n = 72) at year two. The mean number of ranibizumab injections was 3.8 (year one) and 1.6 (year two). On average, patients attended 8.6 and 5.0 visits and optical coherence tomography was used in 75.0% of patients in year one and in 56.3% of patients in year two, respectively. Discussion: Despite a relatively high number of visits, including monitoring visits and use of optical coherence tomography - guided therapy, few injections were administered and visual acuity was not improved. Conclusion: These findings indicate that as-needed treatment resulted in under-dosing in a real-life setting in Portugal. Such limitations may also be related to increasing numbers of patients, resulting in clinic saturation.pt
dc.description.abstractIntrodução: A terapeutica com anti-factor de proliferação endotelial vascular revolucionou o tratamento da degenerescência macular da idade exsudativa; no entanto, é importante monitorizar o uso em contexto real do ranibizumab e os resultados associados ao tratamento na prática clínica corrente. Material e Métodos: Este foi um estudo observacional, retrospetivo, para monitorizar os resultados de dois anos, após o tratamento com ranibizumab para a da degenerescência macular da idade exsudativa em Portugal. Os doentes tratados entre janeiro de 2009 e dezembro de 2009 foram avaliados retrospetivamente. Todas as decisões foram tomadas pelo médico responsável pelo tratamento, em conformidade com a respetiva prática clínica corrente. A avaliação primária foi a alteração média na melhor acuidade visual corrigida utilizando a tabela ETDRS (Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study) ou Snellen equivalente. Resultados: Foi analisado um total de 128 doentes com degenerescência macular da idade exsudativa (idade média de 79,4 anos; média de acuidade visual de 54,2 letras). A alteração média na melhor acuidade visual corrigida desde a situação basal foi de -1,6 letras (n = 82) no ano um e -5,1 letras (n = 72) no ano dois. O número médio de injeções de ranibizumab foi de 3,8 (ano um) e 1,6 (ano dois). Em média, os doentes tiveram entre 8,6 e 5,0 consultas e foi utilizada a tomografia de coerência ótica em 75,0% dos doentes no ano um e em 56,3% dos doentes no ano dois, respetivamente. Discussão: Apesar do número de consultas relativamente elevado, incluindo consultas de monitorização e de utilização de terapêutica guiada por tomografia de coerência ótica, foram administradas poucas injeções e não houve melhoria na acuidade visual. Conclusão: Em Portugal, num contexto real, estes achados indicam que o tratamento consoante as necessidades resultou numa dosagem insuficiente. Essas limitações também podem estar associadas ao número crescente de doentes, o que resulta numa saturação clínica.pt
dc.language.isoengpt
dc.publisherOrdem dos Medicospt
dc.relationBayer HealthCare Pharmaceuticalspt
dc.rightsopenAccesspt
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/pt
dc.subjectPortugalpt
dc.subjectRanibizumabpt
dc.subjectVisual Acuitypt
dc.subjectWet Macular Degenerationpt
dc.subjectAcuidade Visualpt
dc.subjectDegenerescência Macular Exsudativapt
dc.subjectFactores de Tempopt
dc.subjectPortugalpt
dc.subjectRanibizumabpt
dc.subject.meshAgedpt
dc.subject.meshAngiogenesis Inhibitorspt
dc.subject.meshFemalept
dc.subject.meshHumanspt
dc.subject.meshMalept
dc.subject.meshPortugalpt
dc.subject.meshRanibizumabpt
dc.subject.meshRetrospective Studiespt
dc.subject.meshWet Macular Degenerationpt
dc.titleA Retrospective Analysis of the Real-Life Utilization of Ranibizumab in Patients with Wet Age-Related Macular Degeneration from Portugalpt
dc.title.alternativeAnálise retrospetiva sobre a utilização em contexto real do ranibizumab em doentes com degenerescência macular da idade exsudativa em Portugalpt
dc.typearticle-
degois.publication.firstPage449pt
degois.publication.lastPage456pt
degois.publication.issue6pt
degois.publication.titleActa Medica Portuguesapt
dc.peerreviewedyespt
dc.identifier.doi10.20344/amp.8217pt
degois.publication.volume30pt
dc.date.embargo2017-06-30*
uc.date.periodoEmbargo0pt
item.cerifentitytypePublications-
item.languageiso639-1en-
item.fulltextCom Texto completo-
item.grantfulltextopen-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypearticle-
crisitem.author.researchunitCNC - Center for Neuroscience and Cell Biology-
crisitem.author.orcid0000-0001-8676-0833-
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