Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/103728
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dc.contributor.authorDomingues, Célia Marques-
dc.contributor.authorFerreira, Maria João-
dc.contributor.authorFerreira, Joana Moura-
dc.contributor.authorMarinho, Ana Vera-
dc.contributor.authorAlves, Patrícia Marques-
dc.contributor.authorFerreira, Cátia-
dc.contributor.authorFonseca, Isabel-
dc.contributor.authorGonçalves, Lino-
dc.date.accessioned2022-11-23T12:26:10Z-
dc.date.available2022-11-23T12:26:10Z-
dc.date.issued2021-05-
dc.identifier.issn0066-782Xpt
dc.identifier.issn1678-4170pt
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/103728-
dc.description.abstractFundamento: Embora a elevação não isquêmica da troponina seja frequentemente observada em pacientes admitidos no pronto-socorro (PS), não há consenso quanto ao seu manejo. Objetivos: Este estudo teve como objetivo caracterizar os pacientes admitidos no PS com elevação da troponina nãoisquêmica e identificar potenciais preditores de mortalidade nessa população. Métodos: Este estudo observacional retrospectivo incluiu pacientes do PS com resultado positivo no teste da troponina entre junho e julho de 2015. Pacientes com diagnóstico clínico de síndrome coronariana aguda (SCA) foram excluídos. Os dados demográficos dos pacientes e as variáveis clínicas e laboratoriais foram extraídos dos prontuários médicos. Os dados do seguimento foram obtidos por 16 meses ou até a ocorrência de morte. O nível de significância estatística foi de 5%. Resultados: A elevação da troponina sem SCA foi encontrada em 153 pacientes no PS. A mediana (IIQ) de idade dos pacientes foi de 78 (19) anos, 80 (52,3%) eram do sexo feminino e 59 (38,6%) morreram durante o seguimento. A mediana do período de seguimento (IIQ) foi de 477 (316) dias. Os sobreviventes eram significativamente mais jovens 76 (24) vs. 84 (13) anos; p=0,004) e apresentaram uma maior proporção de elevação da troponina isolada (sem elevação da creatina quinase ou mioglobina) em duas avaliações consecutivas: 48 (53,9%) vs. 8 (17,4%), p<0,001. Os sobreviventes também apresentaram menor taxa de tratamento antiplaquetário e internação no mesmo dia. Na regressão logística multivariada com ajuste para variáveis significativas na análise univariada, a elevação isolada da troponina em duas avaliações consecutivas mostrou hazard ratio = 0,43 (IC95% 0,17–0,96, p=0,039); hospitalização, tratamento antiplaquetário anterior e idade permaneceram independentemente associados à mortalidade. Conclusões: A elevação isolada da troponina em duas medidas consecutivas foi um forte preditor de sobrevida em pacientes no PS com elevação da troponina, mas sem SCA.pt
dc.description.abstractBackground: Although non-ischemic troponin elevation is frequently seen in patients admitted to the emergency department (ED), consensus regarding its management is lacking. Objectives: This study aimed to characterize patients admitted to the ED with non-ischemic troponin elevation and to identify potential mortality predictors in this population. Methods: This retrospective observational study included ED patients with a positive troponin test result between June and July of 2015. Patients with a clinical diagnosis of acute coronary syndrome (ACS) were excluded. Data on patient demographics and clinical and laboratory variables were extracted from medical records. Follow-up data were obtained for 16 months or until death occurred. The statistical significance level was 5%. Results: Troponin elevation without ACS was found in 153 ED patients. The median (IQR) patient age was 78 (19) years, 80 (52.3%) were female and 59(38.6%) died during follow-up. The median (IQR) follow-up period was 477(316) days. Survivors were significantly younger 76 (24) vs. 84 (13) years; p=0.004) and featured a higher proportion of isolated troponin elevation (without creatine kinase or myoglobin elevation) in two consecutive evaluations: 48 (53.9%) vs. 8 (17.4%), p<0.001. Survivors also presented a lower rate of antiplatelet treatment and sameday hospitalization. In the multivariate logistic regression with adjustment for significant variables in the univariate analysis, isolated troponin elevation in two consecutive evaluations showed a hazard ratio= 0.43 (95%CI 0.17–0.96, p=0.039); hospitalization, previous antiplatelet treatment and age remained independently associated with mortality. Conclusions: Isolated troponin elevation in two consecutive measurements was a strong predictor of survival in ED patients with troponin elevation but without ACS. (Arq Bras Cardiol. 2021; 116(5):928-937)pt
dc.language.isoporpt
dc.publisherSociedad Brasileira De Cardiologiapt
dc.rightsopenAccesspt
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/pt
dc.subjectTroponina Ipt
dc.subjectPrognósticopt
dc.subjectPronto-socorropt
dc.subjectLesão Miocárdica Não Isquêmicapt
dc.subjectTroponin Ipt
dc.subjectPrognosispt
dc.subjectEmergency Departmentpt
dc.subjectMyocardial Non-Ischemic Injurypt
dc.subject.meshAgedpt
dc.subject.meshBiomarkerspt
dc.subject.meshEmergency Service, Hospitalpt
dc.subject.meshFemalept
dc.subject.meshHospitalizationpt
dc.subject.meshHumanspt
dc.subject.meshMalept
dc.subject.meshPrognosispt
dc.subject.meshAcute Coronary Syndromept
dc.subject.meshTroponin Ipt
dc.titleValor Prognóstico de Níveis Elevados de Troponina I Isolados em Pacientes sem Síndrome Coronariana Aguda Admitidos no Serviço de Emergênciapt
dc.title.alternativePrognostic Value of Isolated Elevated Troponin I Levels in Patients without Acute Coronary Syndrome Admitted to the Emergency Departmentpt
dc.typearticle-
degois.publication.firstPage928pt
degois.publication.lastPage937pt
degois.publication.issue5pt
degois.publication.titleArquivos Brasileiros de Cardiologiapt
dc.peerreviewedyespt
dc.identifier.doi10.36660/abc.20190356pt
degois.publication.volume116pt
dc.date.embargo2021-05-01*
uc.date.periodoEmbargo0pt
item.openairetypearticle-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
item.grantfulltextopen-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
crisitem.author.researchunitCNC - Center for Neuroscience and Cell Biology-
crisitem.author.orcid0000-0001-8952-8618-
crisitem.author.orcid0000-0001-9255-3064-
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