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https://hdl.handle.net/10316/103728
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Domingues, Célia Marques | - |
dc.contributor.author | Ferreira, Maria João | - |
dc.contributor.author | Ferreira, Joana Moura | - |
dc.contributor.author | Marinho, Ana Vera | - |
dc.contributor.author | Alves, Patrícia Marques | - |
dc.contributor.author | Ferreira, Cátia | - |
dc.contributor.author | Fonseca, Isabel | - |
dc.contributor.author | Gonçalves, Lino | - |
dc.date.accessioned | 2022-11-23T12:26:10Z | - |
dc.date.available | 2022-11-23T12:26:10Z | - |
dc.date.issued | 2021-05 | - |
dc.identifier.issn | 0066-782X | pt |
dc.identifier.issn | 1678-4170 | pt |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/103728 | - |
dc.description.abstract | Fundamento: Embora a elevação não isquêmica da troponina seja frequentemente observada em pacientes admitidos no pronto-socorro (PS), não há consenso quanto ao seu manejo. Objetivos: Este estudo teve como objetivo caracterizar os pacientes admitidos no PS com elevação da troponina nãoisquêmica e identificar potenciais preditores de mortalidade nessa população. Métodos: Este estudo observacional retrospectivo incluiu pacientes do PS com resultado positivo no teste da troponina entre junho e julho de 2015. Pacientes com diagnóstico clínico de síndrome coronariana aguda (SCA) foram excluídos. Os dados demográficos dos pacientes e as variáveis clínicas e laboratoriais foram extraídos dos prontuários médicos. Os dados do seguimento foram obtidos por 16 meses ou até a ocorrência de morte. O nível de significância estatística foi de 5%. Resultados: A elevação da troponina sem SCA foi encontrada em 153 pacientes no PS. A mediana (IIQ) de idade dos pacientes foi de 78 (19) anos, 80 (52,3%) eram do sexo feminino e 59 (38,6%) morreram durante o seguimento. A mediana do período de seguimento (IIQ) foi de 477 (316) dias. Os sobreviventes eram significativamente mais jovens 76 (24) vs. 84 (13) anos; p=0,004) e apresentaram uma maior proporção de elevação da troponina isolada (sem elevação da creatina quinase ou mioglobina) em duas avaliações consecutivas: 48 (53,9%) vs. 8 (17,4%), p<0,001. Os sobreviventes também apresentaram menor taxa de tratamento antiplaquetário e internação no mesmo dia. Na regressão logística multivariada com ajuste para variáveis significativas na análise univariada, a elevação isolada da troponina em duas avaliações consecutivas mostrou hazard ratio = 0,43 (IC95% 0,17–0,96, p=0,039); hospitalização, tratamento antiplaquetário anterior e idade permaneceram independentemente associados à mortalidade. Conclusões: A elevação isolada da troponina em duas medidas consecutivas foi um forte preditor de sobrevida em pacientes no PS com elevação da troponina, mas sem SCA. | pt |
dc.description.abstract | Background: Although non-ischemic troponin elevation is frequently seen in patients admitted to the emergency department (ED), consensus regarding its management is lacking. Objectives: This study aimed to characterize patients admitted to the ED with non-ischemic troponin elevation and to identify potential mortality predictors in this population. Methods: This retrospective observational study included ED patients with a positive troponin test result between June and July of 2015. Patients with a clinical diagnosis of acute coronary syndrome (ACS) were excluded. Data on patient demographics and clinical and laboratory variables were extracted from medical records. Follow-up data were obtained for 16 months or until death occurred. The statistical significance level was 5%. Results: Troponin elevation without ACS was found in 153 ED patients. The median (IQR) patient age was 78 (19) years, 80 (52.3%) were female and 59(38.6%) died during follow-up. The median (IQR) follow-up period was 477(316) days. Survivors were significantly younger 76 (24) vs. 84 (13) years; p=0.004) and featured a higher proportion of isolated troponin elevation (without creatine kinase or myoglobin elevation) in two consecutive evaluations: 48 (53.9%) vs. 8 (17.4%), p<0.001. Survivors also presented a lower rate of antiplatelet treatment and sameday hospitalization. In the multivariate logistic regression with adjustment for significant variables in the univariate analysis, isolated troponin elevation in two consecutive evaluations showed a hazard ratio= 0.43 (95%CI 0.17–0.96, p=0.039); hospitalization, previous antiplatelet treatment and age remained independently associated with mortality. Conclusions: Isolated troponin elevation in two consecutive measurements was a strong predictor of survival in ED patients with troponin elevation but without ACS. (Arq Bras Cardiol. 2021; 116(5):928-937) | pt |
dc.language.iso | por | pt |
dc.publisher | Sociedad Brasileira De Cardiologia | pt |
dc.rights | openAccess | pt |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | pt |
dc.subject | Troponina I | pt |
dc.subject | Prognóstico | pt |
dc.subject | Pronto-socorro | pt |
dc.subject | Lesão Miocárdica Não Isquêmica | pt |
dc.subject | Troponin I | pt |
dc.subject | Prognosis | pt |
dc.subject | Emergency Department | pt |
dc.subject | Myocardial Non-Ischemic Injury | pt |
dc.subject.mesh | Aged | pt |
dc.subject.mesh | Biomarkers | pt |
dc.subject.mesh | Emergency Service, Hospital | pt |
dc.subject.mesh | Female | pt |
dc.subject.mesh | Hospitalization | pt |
dc.subject.mesh | Humans | pt |
dc.subject.mesh | Male | pt |
dc.subject.mesh | Prognosis | pt |
dc.subject.mesh | Acute Coronary Syndrome | pt |
dc.subject.mesh | Troponin I | pt |
dc.title | Valor Prognóstico de Níveis Elevados de Troponina I Isolados em Pacientes sem Síndrome Coronariana Aguda Admitidos no Serviço de Emergência | pt |
dc.title.alternative | Prognostic Value of Isolated Elevated Troponin I Levels in Patients without Acute Coronary Syndrome Admitted to the Emergency Department | pt |
dc.type | article | - |
degois.publication.firstPage | 928 | pt |
degois.publication.lastPage | 937 | pt |
degois.publication.issue | 5 | pt |
degois.publication.title | Arquivos Brasileiros de Cardiologia | pt |
dc.peerreviewed | yes | pt |
dc.identifier.doi | 10.36660/abc.20190356 | pt |
degois.publication.volume | 116 | pt |
dc.date.embargo | 2021-05-01 | * |
uc.date.periodoEmbargo | 0 | pt |
item.openairetype | article | - |
item.fulltext | Com Texto completo | - |
item.languageiso639-1 | pt | - |
item.grantfulltext | open | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
crisitem.author.researchunit | CNC - Center for Neuroscience and Cell Biology | - |
crisitem.author.orcid | 0000-0001-8952-8618 | - |
crisitem.author.orcid | 0000-0001-9255-3064 | - |
Appears in Collections: | FMUC Medicina - Artigos em Revistas Internacionais |
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