Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/102609
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dc.contributor.authorGomes, A.-
dc.contributor.authorSilva, M. Reis-
dc.contributor.authorAlarcão, A.-
dc.contributor.authorCouceiro, P.-
dc.contributor.authorSousa, V.-
dc.contributor.authorCarvalho, L.-
dc.date.accessioned2022-10-04T08:42:59Z-
dc.date.available2022-10-04T08:42:59Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.issn08732159pt
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/102609-
dc.description.abstractFive years survival of lung cancer is 16%, significantly lower than in prostate (99.9%), breast (88.5%) and colon (64.1%) carcinomas. When diagnosed in the surgical stage it increases to 50% but this group only comprises 14-16% of the cases. DNA methylation has emerged as a potential cancer-specific biomarker. Hypermethylation of CpG islands located in the promoter regions of tumour suppressor genes is now firmly established as an important mechanism for gene inactivation. This retrospective study included 40 squamous cell carcinomas and 40 adenocarcinomas in various surgical TNM stages to define methylation profile and possible silencing of DNA repair genes - MLH1 and MSH2 - using Methylation-Specific PCR and protein expression by immunohistochemistry in tumoural tissue, preneoplastic lesions and respiratory epithelium with normal histological features. The protein expression of MLH1 and MSH2 genes, in the available preneoplastic lesions and in normal cylindrical respiratory epithelium appeared reduced. The frequency of promoter hypermethylation found on these DNA repair genes was elevated, with a higher prevalence of methylation of MLH1 gene in 72% of squamous cell carcinoma. The differences are not so obvious for MSH2 promoter hypermethylation. No correlation was found among the status of methylation, the protein expression and the clinicopathological characteristics. With a larger study, a better characterization of the hypermethylation status of neoplastic and preneoplastic lesions in small biopsies would be achieved, inherent to tumour histology, heterogeneity and preservation, and finally differences in the study population to elucidate other possible mechanisms of altered expression of the hMLH1 and hMSH.pt
dc.description.abstractA sobrevivência aos cinco anos no cancro do pulmão é de 16%, significativamente inferior que nos carcinomas na próstata (99,9%), mama (88,5%) e cólon (64,1%). Quando diagnosticado na fase cirúrgica aumenta até 50%, mas este grupo é apenas constituído por 14-16% dos casos. A metilação do ADN surgiu como um potencial marcador biológico específico do cancro. A hipermetilação das ilhas CpG localizadas nas regiões promotoras de genes supressores do tumor está agora firmemente estabelecida como um mecanismo importante para a inativac¸ão do gene. Este estudo retrospetivo incluiu 40 carcinomas das células escamosas e 40 adenocarcinomas em vários estádios cirúrgicos TNM para definir o perfil da metilação e o possível silenciamento de genes de reparação do ADN - MLH1 e MSH2 - usando metilação PCR específica e expressão da proteína por imuno-histoquímica no tecido tumoral, lesões pré-neoplásicas e epitélio respiratório com características histológicas normais. A expressão da proteína dos genes MLH1 e MSH2, nas lesões pré-neoplásticas disponíveis e no epitélio respiratório cilíndrico normal, pareceu reduzida. A frequência da hipermetilação promotora encontrada nestes genes reparadores de ADN foi elevada, com uma maior prevalência da metilação do gene MLH1 em 72% de carcinoma de células escamosas. As diferenças não são tão óbvias para a hipermetilac¸ão do promotor MSH2. Não foi encontrada correlac¸ão entre o estado de metilac¸ão, a expressão da proteína e as características clínico-patológicas. Com um estudo mais amplo, seria alcanc¸ada uma melhor caracterizac¸ão do estado da hipermetilação das lesões neoplásicas e pré-neoplásicas em pequenas biopsias, inerente à histologia, heterogeneidade e preservac¸ão do tumor, e, finalmente, às diferenças na populac¸ão estudada para elucidar outros mecanismos possíveis da expressão alterada do hMLH1 e hMSH.pt
dc.language.isoengpt
dc.relationCIMAGO, Faculty of Medicine, University of Coimbra, Portugalpt
dc.rightsopenAccesspt
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt
dc.subjectAdenocarcinomapt
dc.subjectSquamous cell carcinomapt
dc.subjectSquamous cell carcinomapt
dc.subjectLungpt
dc.subjectHypermethylationpt
dc.subjectMLH1pt
dc.subjectMSH2pt
dc.subjectAdenocarcinomapt
dc.subjectCarcinoma das células escamosaspt
dc.subjectPulmãopt
dc.subjectHipermetilaçãopt
dc.subjectMLH1pt
dc.subjectMSH2pt
dc.subject.meshAdaptor Proteins, Signal Transducingpt
dc.subject.meshAdenocarcinomapt
dc.subject.meshAgedpt
dc.subject.meshAged, 80 and overpt
dc.subject.meshCarcinoma, Squamous Cellpt
dc.subject.meshDNA Repairpt
dc.subject.meshFemalept
dc.subject.meshHumanspt
dc.subject.meshLung Neoplasmspt
dc.subject.meshMalept
dc.subject.meshMiddle Agedpt
dc.subject.meshMutL Protein Homolog 1pt
dc.subject.meshMutS Homolog 2 Proteinpt
dc.subject.meshNuclear Proteinspt
dc.subject.meshRetrospective Studiespt
dc.subject.meshDNA Methylationpt
dc.subject.meshGene Expression Regulation, Neoplasticpt
dc.subject.meshPromoter Regions, Geneticpt
dc.titlePromoter hypermethylation of DNA repair genes MLH1 and MSH2 in adenocarcinomas and squamous cell carcinomas of the lungpt
dc.title.alternativeHipermetilac¸ão Promotora de Genes Reparadores de DNA MLH1 e MSH2 em Adenocarcinomas e Carcinomas de Células Escamosas do Pulmãopt
dc.typearticle-
degois.publication.firstPage20pt
degois.publication.lastPage30pt
degois.publication.issue1pt
degois.publication.titleRevista Portuguesa de Pneumologiapt
dc.peerreviewedyespt
dc.identifier.doi10.1016/j.rppneu.2013.07.003pt
degois.publication.volume20pt
dc.date.embargo2014-01-01*
uc.date.periodoEmbargo0pt
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypearticle-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1en-
crisitem.author.researchunitiNOVA4Health - Programme in Translational Medicine (iBET, CEDOC/FCM, IPOLFG and ITQB)-
crisitem.author.orcid0000-0002-8408-9959-
crisitem.author.orcid0000-0002-7185-9336-
crisitem.author.orcid0000-0003-3219-1078-
crisitem.author.orcid0000-0001-8349-4488-
Appears in Collections:FMUC Medicina - Artigos em Revistas Nacionais
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