Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/925
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dc.contributor.authorCarvalho, Lina Maria Rodrigues de-
dc.date.accessioned2008-12-04T14:39:03Z-
dc.date.available2008-12-04T14:39:03Z-
dc.date.issued1995en_US
dc.identifier.citationCARVALHO, Lina Maria Rodrigues de - Contribuição para o conhecimento da biopatologia dos diferentes tipos de carcinoma do pulmão. Coimbra, 1995. 295 p.-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/925-
dc.description.abstractO estudo que efectuámos em 140 neoplasias bronco-pulmonares permitiu-nos conhecer mais aprofundadamente a biopatologia destas neoplasias, nas suas vertentes de diferenciação e de progressão/metastização. Embora não pretenda ser metodologicamente inovador e pouco adiante no sentido da melhoria da sobrevida dos doentes com cancro do pulmão, uma vez que recorremos a material incluído em parafina e a casos em estádios semelhantes de progressão, o nosso estudo forneceu novos conhecimentos e algumas bases indispensáveis à compreensão do comportamento dos diferentes tipos do carcinoma bronco-pulmonar. As classificações morfológicas utilizadas e com mais de dez anos de aplicação são instrumentos actuais para a tipificação e gradação histológica que, com recurso a alguns marcadores e imunohistoquímica, permitem a classificação dos carcinomas bronco-pulmonares, servindo de base para o aprofundamento da previsão do comportamento destas neoplasias. A CK 7 revelou-se no nosso estudo fundamental para caracterizar os adenocarcinomas primitivos do pulmão e, associadamente com o marcador Leu 7, permitiu-nos determinar a presença de diferenciação neuroendócrina, com utilidade para a escolha de terapêutica e previsão da resposta dos doentes. A S-Tn, juntamente com os dois marcadores antes referidos, identifica o grupo dos adenocarcinomas e pode permitir entender como multidireccionais os casos que perdem diferenciação morfológica, adquirindo imunorreacividade para a LP 34. Nos carcinomas epidermóides, é indicador de progressão mais lenta, associada a menor metastização ganglionar. A determinação de alterações de oncogenes e anti-oncogenes deverá passar a ser observada na avaliação das neoplasias do pulmão fornecendo indicações sobre a capacidade de progressão e metastização das mesmas, associadamente a outros parâmetros de tipo estrutural, como sejam a necrose tumoral e o índice de proliferação (Ki 67) que fornecem indicações adicionais sobre o comportamento das neoplasias pulmonares. A determinação do índice de proliferação (Ki 67) é fundamental no grupo dos tumores neuroendócrinos onde permite distinguir com facilidade um carcinóide de um carcinoma neuroendócrino de células pequenas, tendo menor interesse para o estudo dos outros carcinomas neuroendócrinos e para os carcinomas epidermóides e adenocarcinomas. A necrose tumoral é um indicador fiel de associação a metastização ganglionar nos adenocarcinomas e carcinomas epidermóides, mesmo nos grupos bem diferenciados. As alterações do c-erb B2 e o p 53 são facilmente reveláveis nos carcinomas bronco-pulmonares através da imunohistoquímica e são importantes para a compreensão da progressão e metastização dos mesmos, alertando para a capacidade metastática mais rápida nos três tipos histológicos, quando há imunorreactividade para as proteínas respectivas. As mutações do p 53 parecem estabelecer-se como iniciadores do carcinoma epidermóide, a partir do carcinoma epidermóide in situ, aparecendo depois as alterações do c-erb B2 como determinantes para a metastização.en_US
dc.language.isoporpor
dc.rightsembargoedAccesseng
dc.subjectPatologia (Anatomia Patológica)en_US
dc.titleContribuição para o conhecimento da biopatologia dos diferentes tipos de carcinoma do pulmãoen_US
dc.typedoctoralThesisen_US
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypedoctoralThesis-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSem Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
crisitem.author.researchunitiNOVA4Health - Programme in Translational Medicine (iBET, CEDOC/FCM, IPOLFG and ITQB)-
crisitem.author.orcid0000-0001-8349-4488-
Appears in Collections:FMUC Medicina - Teses de Doutoramento
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