Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/88303
Title: Co-Cristais Farmacêuticos em Quimioterapia Oral
Other Titles: Pharmaceutical Co-Crystals in Oral Chemotherapy
Authors: Bastos, Luís Miguel Carapinha
Orientador: Lage, João Carlos Canotilho
Coelho, Maria José Macães Castro T.
Sequeira, Raquel Gomes Feio
Keywords: Co-cristais farmacêuticos; Cancro; Quimioterapia Oral; Fármacos Antineoplásicos; Solubilidade; Farmaceutical Co-crystals; Cancer; Oral Chemotherapy; Solubility; Antineoplasic Drugs
Issue Date: 13-Sep-2019
Serial title, monograph or event: Co-Cristais Farmacêuticos em Quimioterapia Oral
Place of publication or event: FFUC; Farmácia Central -Ovar e Atlantic Pharma
Abstract: Atualmente com o aumento da esperança média de vida verifica-se um aumento acentuado das taxas de incidência de cancro em populações de todo o mundo. Uma das terapêuticas mais comuns no tratamento do cancro é a quimioterapia, frequentemente realizada com recurso a fármacos citostáticos ou citotóxicos por via IV, maioritariamente acessíveis nos hospitais. Constata-se que os doentes oncológicos sofrem e desgostam da terapêutica por via IV pois causa muitas complicações físicas e traumas psicológicos. Surge a necessidade de descobrir novos fármacos antineoplásicos orais e/ou desenvolver os que já são administrados por via IV para formulações farmacêuticas orais, de modo a satisfazer o aumento das necessidades dos pacientes com cancro. Além disso, a via oral acrescenta algumas vantagens que não seriam possíveis por outras vias de administração. A grande parte dos fármacos usados em quimioterapia apresenta uma baixa solubilidade em água, resultando numa fraca absorção e baixa biodisponibilidade oral limitando a eficácia terapêutica. Pelo que coloca-se a seguinte hipótese em estudo de que os co-cristais farmacêuticos poderão tornar-se uma alternativa viável e potencial na conceção de fármacos antineoplásicos, para que possam ser administrados por via oral. Os co-cristais farmacêuticos conseguem melhorar a solubilidade aquosa dos fármacos e consequentemente podem aumentar a biodisponibilidade. Os co-cristais além de melhorarem a solubilidade, poderão ser úteis no tratamento de cancros resistentes, uma vez que é possível a obtenção de co-cristais com múltiplos fármacos antineoplásicos. A obtenção de novos co-cristais é bastante complexa e difícil, mas quando conseguida apresenta, normalmente, excelentes resultados. Assim sendo, espera-se no futuro um aumento dos estudos e o desenvolvimento desta área.
Today with the average life expectancy increasing, cancer rates increase among victims worldwide. One of the most common therapies in cancer treatment is chemotherapy, often performed using intravenous administrations of cytotoxic drugs, mostly used in hospitals. It turns out the cancer patients dislike and suffer with the intravenous therapy because they cause many psychological complications and traumas. There is a need to discover new antineoplasic drugs and/or develop those already intravenously administered for pharmaceutical formulations to benefit the increase of needs from patients with cancer. In addition the oral route adds some advantages that are not possible by other routes. A large proportion of chemotherapy drugs have low solubility, resulting in low absorption and low bioavailability, limiting their therapeutic efficacy. Therefore the following hypothesis is placed in study that farmaceutical co-crystals may turn a viable and potential creator of antineoplasic drugs so that can be administered orally. Pharmaceutical co-crystals can improve the solubility of drugs and therefore may increase bioavailability. Co-crystals, in addition to improving solubility, may be useful in the treatment of resistant cancers, is possible co-crystals with multiple antineoplasic drugs.Obtaining new co-crystals is quite complex and difficult, but when achieved usually yields excellent results. Therefore, an increase in studies and development of this area is expected in the future.
Description: Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia
URI: https://hdl.handle.net/10316/88303
Rights: openAccess
Appears in Collections:UC - Dissertações de Mestrado

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