Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/568
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dc.contributor.advisorLeitão, Maria Luísa Planas-
dc.contributor.authorLage, João Carlos Canotilho-
dc.date.accessioned2008-12-05T14:53:59Z-
dc.date.available2008-12-05T14:53:59Z-
dc.date.issued1999en_US
dc.identifier.citationPolimorfismo de compostos orgânicos. Polimorfos da terfenadina. 1 vol., Coimbra, ed. aut. 1999, 158 p.-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/568-
dc.description.abstractAmostras de terfenadina, 1-(4-tert-butilfenil)-4-[4'-(difenil-hidroximetil)-1'-piperidil] butan-1-ol, obtidas por cristalização em solução foram estudadas com vista à identificação e caracterização de formas polimórficas. Os solventes empregues na preparação das soluções foram, metanol, etanol, misturas de etanol-água, acetona e ciclohexano. A cristalização foi realizada por evaporação do solvente, e por abaixamento de temperatura. Os principais métodos usados nesta investigação foram, a calorimetria de varrimento diferencial, a termomicroscopia, a calorimetria de solução, a espectrofotometria no infravermelho e a difracção de raios-X. Todos estes métodos fornecem dados importantes para a caracterização de estruturas e das transformações ocasionadas por variação da temperatura. O estudo de calorimetria de varrimento diferencial baseia-se na temperatura das transições e no valor da entalpia envolvida. As curvas correspondentes à fusão foram decompostas nas curvas dos componentes da mistura por desconvolução computacional. A termomicroscopia fornece informações que auxiliam a interpretação dos resultados obtidos por calorimetria de varrimento. Os valores da entalpia de solução a diluição infinita, em metanol ou em etanol, permitem destrinçar as diferentes formas estruturais. A variação daquela função com a concentração mostra diferenças de comportamento dos solventes que são de interesse inegável para a interpretação dos processos de cristalização. Os espectros de infravermelho da terfenadina foram registados a diferentes temperaturas desde 20 a 180ºC. O estudo das modificações estruturais devidas à variação da temperatura foi feito com base no deslocamento das bandas de vibração de elongação dos grupos OH. O estudo de raios-X baseou-se nas figuras de difracção de pó. A maioria das amostras obtidas pelas técnicas de cristalização empregues são misturas de formas cristalinas, contendo, por vezes, formas cristalinas metaestáveis e formas amorfas. Identificaram-se três formas cristalinas como polimorfos da terfenadina. Além das formas acabadas de referir caracterizou-se, ainda, a fase vítrea resultante do arrefecimento da terfenadina líquida.en_US
dc.language.isoporpor
dc.rightsembargoedAccesseng
dc.subjectTecnologia Farmacêuticaen_US
dc.subjectTecnologia de Cristaisen_US
dc.titlePolimorfismo de compostos orgânicos. Polimorfos da terfenadina.en_US
dc.typedoctoralThesisen_US
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypedoctoralThesis-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextSem Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
crisitem.author.researchunitCQC - Coimbra Chemistry Centre-
crisitem.author.parentresearchunitFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.author.orcid0000-0001-6045-2330-
Appears in Collections:FFUC- Teses de Doutoramento
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