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https://hdl.handle.net/10316/558
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | Melo, Maria Luísa Campeão Vaz de Sá e | - |
dc.contributor.author | Costa, Saul Campos Pereira da | - |
dc.date.accessioned | 2008-12-05T14:52:38Z | - |
dc.date.available | 2008-12-05T14:52:38Z | - |
dc.date.issued | 1999 | en_US |
dc.identifier.citation | Síntese de Esteróides análogos da androstenodiona: potenciais inibidores da aromatase. 1 vol., Coimbra, ed. aut. 1999, 215 p. | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10316/558 | - |
dc.description.abstract | A observação de que aproximadamente 35% dos cancros da mama são dependentes da concentração de estrogénios, sobretudo tecidulares, estimulou grandemente a investigação, no sentido da obtenção de métodos que limitassem a sua produção. Até à data duas abordagens têm sido aplicadas na clínica : o uso de anti-estrogénios e a redução da sua síntese com inibidores da aromatase. Este trabalho teve como objectivo fundamental a criação de novos potenciais inibidores esteróidicos da aromatase. Na parte introdutória, capítulo I, é feita uma breve descrição da aromatase e do mecanismo de aromatização, descrevendo-se em seguida os diversos tipos de inibidores usados. Depois, em face de toda a conjuntura existente, propõe-se a síntese de três tipos diferentes de novos esteróides análogos da androstenodiona, duplamente funcionalizados em posições reconhecidamente activas. Assim no segundo capítulo, é descrita a síntese do 1.º tipo de esteróides da série androstano, funcionalizados conjuntamente a C-4 e C-7, concretamente o 7a-alil-4-hidroxi-androstenodiona (7a-alil-4-OHA) e do seu derivado, o acetato de 7a-alil-4-OHA. São apresentadas duas vias possíveis para as respectivas sínteses. No 3.º capítulo o objectivo consistiu em funcionalizar simultaneamente as posições 7 e 19, também dum androstano, visando a síntese do acetato de 7a-alil-19-OHA. A estratégia de síntese envolvida teve como primeira abordagem a funcionalização a C-19. A segunda fase da síntese consistiu na introdução do grupo alilo a C-7. No 4.º capítulo, a ideia central prendeu-se com a activação simultânea das posições 4 e 6, com o objectivo de preparar o 6a-alil-4-OHA. Desta forma, foram estudadas duas estratégias de síntese. Finalmente, no capítulo V, descreve-se a parte experimental de todas as reacções envolvidas na preparação dos diversos tipos de compostos e as respectivas características analíticas. | en_US |
dc.language.iso | por | por |
dc.rights | embargoedAccess | eng |
dc.subject | Química Farmacêutica | en_US |
dc.title | Síntese de Esteróides análogos da androstenodiona: potenciais inibidores da aromatase. | en_US |
dc.type | doctoralThesis | en_US |
item.openairecristype | http://purl.org/coar/resource_type/c_18cf | - |
item.openairetype | doctoralThesis | - |
item.cerifentitytype | Publications | - |
item.grantfulltext | none | - |
item.fulltext | Sem Texto completo | - |
item.languageiso639-1 | pt | - |
Appears in Collections: | FFUC- Teses de Doutoramento |
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