Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10316/37723
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorGomez, Marta Piñeiro-
dc.contributor.advisorSalvador, Jorge António Ribeiro-
dc.contributor.authorAndré, Simone Martins-
dc.date.accessioned2017-03-22T16:12:40Z-
dc.date.available2017-03-22T16:12:40Z-
dc.date.issued2014-03-03-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10316/37723-
dc.descriptionDissertação de Mestrado em Química Farmacêutica Industrial apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbrapor
dc.description.abstractEste trabalho de investigação foi realizado, no período de Novembro de 2012 a Julho de 2013, no Departamento de Química da Universidade de Coimbra. O trabalho foi iniciado com a síntese de 3 Chalconas diferentes, com a finalidade de mais tarde virem a servir de intermediários na Reação de Diels-Alder. As Chalconas são compostos com uma estrutura caraterística e com atividade terapêutica variada e foram sintetizadas, neste trabalho, pela Condensação de Claisen-Scmidt. A Chalcona 3 foi também usada como reagente na síntese de 4,6-diaril-3,4-di-hidropirimidinotionas. Posteriormente foram sintetizadas 6 diferentes di-hidropirimidinotionas de Biginelli, sob irradiação micro-ondas, para serem utilizados como dienófilos na Reação de Diels-Alder. A Reação de Diels-Alder foi desenvolvida entre o ciclopentadieno (dieno) e os intermediários (dienófilos) preparados, em diferentes condições reacionais. A Reação de Diels-Alder foi testada sob aquecimento convencional e fundamentalmente sob aquecimento por irradiação micro-ondas. Analisou-se e comparou-se a eficiência de um e outro aquecimento, verificando-se resultados mais satisfatórios nas reações assistidas micro-ondas.por
dc.description.abstractThis research has been done since November 2012 until to July 2013, in the Department of Chemistry, University of Coimbra. This work began with the synthesis of three different "Chalcones" that would serve later as intermediate compounds in the Diels-Alder reaction. The Chalcones are compounds with a characteristic structure and varied therapeutic activity and were synthesized, in this work, by Claisen condensation-Scmidt. Chalcone 3 was used as a reagent in the synthesis of 4,6- diaryl-3 ,4- dihydropyrimidinothiones. Subsequently were synthesized 6 differents dihydropyrimiditiones of Biginelli under microwave irradiation, for use as dienophiles in the Diels-Alder reaction. Diels-Alder reaction was developed between ciclopentadiene (diene) and intermediates (dienophiles) prepared in different reactional conditions. The Diels-Alder was tested under conventional heating and mainly underwave irradiation. Both heating systems were analyzed and compared, the microwave assisted reactions have better resulsts.eng
dc.language.isoporpor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectChalconaspor
dc.subject4,6-diaril-3,4-di-hidropirimidinotionaspor
dc.subjectdi-hidropirimidinotionaspor
dc.subjectReacção de Diels-Alderpor
dc.subjectMicro-ondaspor
dc.titleReação de Diels-Alder assistida por micro-ondaspor
dc.typemasterThesis-
degois.publication.locationCoimbrapor
dc.identifier.tid201654415-
thesis.degree.grantorUniversidade de Coimbrapor
thesis.degree.nameMestrado em Química Farmacêutica Industrialpor
uc.degree.grantorUnit0504 - Faculdade de Farmáciapor
uc.controloAutoridadeSim-
item.fulltextCom Texto completo-
item.languageiso639-1pt-
item.grantfulltextopen-
crisitem.advisor.deptFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.advisor.deptFaculty of Pharmacy-
crisitem.advisor.parentdeptUniversity of Coimbra-
crisitem.advisor.researchunitCQC - Coimbra Chemistry Centre-
crisitem.advisor.researchunitCQC - Coimbra Chemistry Centre-
crisitem.advisor.parentresearchunitFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.advisor.parentresearchunitFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.advisor.orcid0000-0002-7460-3758-
crisitem.advisor.orcid0000-0003-0779-6083-
Appears in Collections:FFUC- Teses de Mestrado
UC - Dissertações de Mestrado
Files in This Item:
File Description SizeFormat
Reacao de Diels Alder assistida por micro ondas.pdf1.23 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record

Page view(s)

264
checked on Oct 15, 2021

Download(s)

228
checked on Oct 15, 2021

Google ScholarTM

Check


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.