Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10316/31299
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dc.contributor.advisorOliveira, Paulo Jorge G. S. da Silva-
dc.contributor.advisorMoreno, António-
dc.contributor.authorCoelho, Ana Raquel Ligeiro-
dc.date.accessioned2016-06-06T11:28:56Z-
dc.date.available2016-06-06T11:28:56Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationCOELHO, Ana Raquel Ligeiro - Role of Sirtuin 3 on Doxorubicin-induced Toxicity on H9c2 Cardiomyoblasts. Coimbra : [s.n.], 2014. Dissertação de mestrado em Biologia Celular e Molecularpor
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10316/31299-
dc.descriptionDissertação de mestrado em Biologia Celular e Molecular, apresentada ao Departamento de Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.por
dc.description.abstractA antraciclina Doxorrubicina (DOX) é um dos mais usados agentes antineoplásicos. No entanto, o tratamento com este composto está associado com cardiotoxicidade, que é dependente da dose e da sua acumulação. A mitocondrial Sirtuína 3 (Sirt3) é a maior deacetilase mitocondrial, modulando diversas vias, tal como a apoptose e o metabolismo celular. Assim a nossa hipótese é que a actividade da Sirt3 diminui a cardiotoxicidade induzida pela DOX. Os cardiomioblastos H9c2 foram transfectados com siRNA e plasmídeos para produzir células com Sirt3 silenciada e sobreexpressa, respectivamente. A toxicidade da DOX (0.5 e 1 µM) foi avaliada pelo ensaio da Sulforodamina B e por citometria de fluxo. A despolarização mitocondrial e a produção do anião superóxido foi determinada por microscopia de fluorescência e o conteúdo de proteínas específicas por western blot. A sobre e sub-expressão da Sirt3 foi confirmada por western blot e RT-PCR. A toxicidade da DOX envolveu a indução de morte celular em todos os grupos. O aumento do conteúdo de Sirt3 mediado pela sobreexpressão parece diminuir a toxicidade da DOX, maioritariamente pela manutenção da integridade da rede mitocondrial e redução do stress oxidativo. Por outro lado, a p53 parece ser um alvo directo da Sirt3 e a protecção conferida contra a morte celular pela Sirt3 pode ser relacionada com esta proteína.por
dc.description.abstractThe anthracycline Doxorubicin (DOX) is one of the most widely used anti-neoplastic agents. However, treatment with this drug is associated with a cumulative and dose dependent cardiotoxicity. Mitochondrial Sirtuin 3 (Sirt3) is the major mitochondrial deacetylase, modulating several pathways, such as apoptosis and metabolism. Thus, our hypothesis is that mitochondrial Sirt3 activity decreases DOX-induced cardiotoxicity. H9c2 cardiomyoblasts were transfected with siRNA and a plasmid construct to produce Sirt3 knock-down and Sirt3 overexpressing cells, respectively. DOX (0.5µM and 1µM) toxicity was evaluated by the Sulforhodamine B assay and by flow cytometry using the Life/Death assay. Mitochondrial depolarization and superoxide production was determined by fluorescence microscopy and content in specific proteins by western blot. Sirt3 overexpression or knock-down was confirmed by Western Blot and qRT-PCR. In all experimental groups, DOX induced cell death. Increase in Sirt3 content by transfection-mediated overexpression appeared to decrease DOX toxicity, most by maintaining the integrity of mitochondrial network and reducing oxidative stress. On the other hand, p53 seems to be a direct target of Sirt3 and the protection against cell death conferred by Sirt3 could be related to this protein.por
dc.language.isoengpor
dc.rightsopenAccesspor
dc.subjectSirtuína 3por
dc.subjectDoxorrubicinapor
dc.subjectCardiotoxicidadepor
dc.subjectMorte celular e protecçãopor
dc.titleRole of Sirtuin 3 on Doxorubicin-induced Toxicity on H9c2 Cardiomyoblastspor
dc.typemasterThesispor
degois.publication.locationCoimbrapor
dc.peerreviewedYespor
dc.identifier.tid201670674-
uc.controloAutoridadeSim-
item.openairetypemasterThesis-
item.languageiso639-1en-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextCom Texto completo-
crisitem.advisor.deptFaculty of Sciences and Technology-
crisitem.advisor.parentdeptUniversity of Coimbra-
crisitem.advisor.researchunitCNC - Center for Neuroscience and Cell Biology-
crisitem.advisor.researchunitMARE - Marine and Environmental Sciences Centre-
crisitem.advisor.orcid0000-0002-5201-9948-
crisitem.advisor.orcid0000-0003-3575-7604-
Appears in Collections:UC - Dissertações de Mestrado
FCTUC Ciências da Vida - Teses de Mestrado
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