Title: Doença de deposição de cadeias leves com atingimento hepático predominante: a propósito de um caso clínico
Other Titles: Light chain deposition disease with predominant hepatic involvement – a clinical case report
Authors: Costa, Susana 
Dias, Patrícia 
Gaspar, Elsa 
Cipriano, Maria Augusta 
Parente, Francisco 
Lourenço, Alberto 
Alexandrino, Borges 
Moura, J. J. Alves de 
Keywords: Doença de depósitos de cadeias leves
Issue Date: Jul-2006
Publisher: Sociedade Portuguesa de Medicina Interna
Citation: Medicina Interna. 13:3 (2006) 172-178
Abstract: A doença de depósitos de cadeias leves (DDCL) é uma das mais raras discrasias de células plasmocitárias monoclonais. Caracteriza-se pela infiltração multissistémica por cadeias leves, sendo o atingimento renal quase universal. O envolvimento hepático de forma isolada é raro, sendo este órgão geralmente afectado em doentes que também apresentam doença renal, a qual normalmente domina o quadro clínico. Os autores apresentam um caso clínico de DDCL com envolvimento hepático predominante.
Light chain deposition disease (LCDD) is one of the least common of the monoclonal plasma cell dyscrasias. It is characterized by multi-systemic infi ltrative light chains, with the kidney being almost always involved. Isolated liver involvement is rare and this organ is usually affected in patients who also have renal disease, dysfunction of which is the commonest clinical presentation. The authors report a patient who presented LCDD with predominantly hepatic involvement.
URI: http://hdl.handle.net/10316/11830
ISSN: 0872-671X
Rights: openAccess
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